REACH法規(guī)管控的產(chǎn)品范圍相當guang泛，包括電子電氣產(chǎn)品、紡織品、家居、化學品等，只有少數(shù)產(chǎn)品不在REACH的管控范圍之內(nèi)。對于企業(yè)而言，深入了解REACH對應要求是企業(yè)采取針對性管控措施的基礎。 申請REACH認證的意義 1、保護人類健康和環(huán)境，保護和提高歐盟化學工業(yè)的競爭力。 2、增加化學品信息的透明度。 3、減少脊椎動物實驗。 4、與歐盟在WTO框架下的國際義務保持一致。 5、從實質(zhì)意義上講，REACH 將在歐盟范圍內(nèi)創(chuàng)建一個統(tǒng)一的化學品管理體系使企業(yè)能夠遵循統(tǒng)一原則生產(chǎn)新的化學品及其他產(chǎn)品。 智能手環(huán)REACH認證辦理流程 1、客戶提供產(chǎn)品圖片及申請表; 2、中認聯(lián)科實驗室根據(jù)提供資料進行報價; 3、客戶確認報價后，簽訂立案申請表及服務協(xié)議并支付全額項目費，并準備好測試樣品; 4、客戶安排郵寄樣品到實驗室測試; 5、測試通過，報告完成、項目完成，出具REACH測試報告。 電池CB認證選中認聯(lián)科檢測,專業(yè)電池CB認證機構(gòu)。湖北CCC認證檢測認證行業(yè)流程
1、醫(yī)療器械測試范圍： 藥品醫(yī)療器械，植入醫(yī)療器械，家用醫(yī)療器械，牙科醫(yī)療器械，醫(yī)用醫(yī)療器械，無菌醫(yī)療器械，口腔醫(yī)療器械，一次性醫(yī)療器械等。 2、醫(yī)療器械測試項目： 生物相容性測試，可靠性測試，性能測試，耐壓測試，可用性測試，絕緣電阻測試，機械性能測試，穩(wěn)定性測試，氣密性測試，抗震測試，熒光滲透測試，安全保護性測試，功能性測試等。 3、醫(yī)療器械檢測標準： ASTMF639-2009(2015)醫(yī)療器械用聚乙烯塑料的規(guī)格 ASTMF813-2007醫(yī)療器械用材料直接接觸細胞培養(yǎng)評定規(guī)程 BSDD-ENV12611-1998醫(yī)學信息科學概念系統(tǒng)的范疇結(jié)構(gòu)醫(yī)療器械 BSENISO10993-2-2006醫(yī)療器械的生物評定.動物設備要求甘肅美國UL認證檢測認證行業(yè)辦理電池un38.3優(yōu)先中認聯(lián)科-電池un38.3認證實驗室。
藍牙SRRC認證的必要性 SRRC是國家無線電管理委員會強制認證要求，自 1999 年 6 月 1 日起，中國信息產(chǎn)業(yè)部強制規(guī)定，所有在中國境內(nèi)銷售及使用的無線電組件產(chǎn)品，必須取得無線電型號的核準認證（即SRRC認證）。 藍牙適配器SRRC認證檢測內(nèi)容 由于不同的產(chǎn)品所支持的無線電發(fā)射功率各不相同，所需的檢測內(nèi)容也需要針對性展開。 測試項目：發(fā)射功率、頻譜范圍、頻率容差、帶寬、雜散輻射等。 認證產(chǎn)品類型：公眾移動通信設備、無線接入系統(tǒng)、專網(wǎng)設備、微波設備、衛(wèi)星設備、廣電設備、2.4GHz/5.8 GHz無線接入設備、雷達以及其他無線電發(fā)射設備。 如果存在個別未包含在內(nèi)的種類，測試同樣可以按上面類似的設備參照擬定。
UL是美國保險商試驗所(UnderwriterLaboratoriesInc.)的簡寫。UL安全試驗所是美國**有**的，也是世界上從事安全試驗和鑒定的較大的民間機構(gòu)。它是一個**的、非營利的、為公共安全做試驗的專業(yè)機構(gòu)。和FCC認證不同，UL認證是安全方面的認證，UL主要從事產(chǎn)品的安全認證和經(jīng)營安全證明業(yè)務，其**終目的是為市場得到具有相當安全水準的商品，為人身健康和財產(chǎn)安全得到保證作出貢獻。在美國，對消費者來說，UL就是安全標志的象征，全球，UL是制造廠商**值得信賴的合格評估提供者之一。UL2054是2021年11月17日發(fā)布的UL家用和商用電池安全標準。這些要求涵蓋用作產(chǎn)品電源的便攜式一次（不可充電）和二次（可充電）電池。針對擁有兩個或以上的電池以串聯(lián)或者并聯(lián)的方式結(jié)合在一起使用的電池包。中認聯(lián)科檢測電池消費類智能產(chǎn)品認證。
導航儀是一種智能的掌上車載導航系統(tǒng)，里面是電子地圖，主要功能是進行路線導航，同時還具有語音效果，是我們開車出行的基本裝備。它不僅可以為我們的出行規(guī)劃路線，還能幫我們找賓館、休閑娛樂、政wu辦公等場所。但導航儀作為帶有藍牙無線功能的電子產(chǎn)品想要在我國市場上生產(chǎn)銷售是需要辦理SRRC認證的。 導航儀SRRC認證申請需要準備的資料 1、核準無線電發(fā)射設備型號申請表需要企業(yè)法人簽字蓋章 2、核準無線電發(fā)射型號委托書需要企業(yè)法人簽字蓋章 3、使用說明書、技術(shù)手冊、電路原理圖、PCB板圖、位號圖 4、射頻線衰減說明、天線增益說明 5、驅(qū)動及軟件（如需提供電腦控制，請?zhí)峁? 6、設備照片（6面照，主板正反面，除去屏蔽罩，體現(xiàn)申請單位、設備名稱，設備型號，設備序列號，結(jié)構(gòu)尺寸，CMIIT ID 7、企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照需要蓋章，企業(yè)的情況介紹（生產(chǎn)能力，技術(shù)力量，品質(zhì)控制） 需要蓋章 8、質(zhì)量管理體系證書復印件即ISO證書，無線電企業(yè)年度生產(chǎn)情況表（廣東省及國外企業(yè)不需要）氮化鎵充電器CB認證找中認聯(lián)科IEEE授權(quán)CBTL實驗室。甘肅美國UL認證檢測認證行業(yè)辦理
電池KC認證 鋰電池產(chǎn)品KC認證 專做電子電器產(chǎn)品檢測。湖北CCC認證檢測認證行業(yè)流程
智能手環(huán)是一種穿戴式智能設備。通過智能手環(huán)，用戶可以記錄日常生活中的鍛煉、睡眠；部分還有飲食等實時數(shù)據(jù)，起到通過數(shù)據(jù)指導健康生活的作用。但如果智能手環(huán)想要出口進入歐盟地區(qū)的話，一般是需要辦理REACH認證的。 智能手環(huán)REACH主要內(nèi)容 注冊(Registration)：年產(chǎn)量或進口量超過1噸的所有化學物質(zhì)需要注冊，年產(chǎn)量或進口量10噸以上的化學物質(zhì)還應提交化學安全報告； 評估(Evaluation)：包括檔案評估和物質(zhì)評估。檔案評估是核查企業(yè)提交注冊卷宗的完整性和一致性。物質(zhì)評估是確認化學物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風險性； 許可(Authorization)：對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學物質(zhì)的生產(chǎn)和進口進行授權(quán)，包括CMR(致ai性、誘變性和生物毒性物質(zhì))、PBT(持久性、生物富積和毒性化學物質(zhì))、vPvB(高持久性、高度生物富積化學物質(zhì))等； 限制(Restriction)：如果認為某種物質(zhì)或其配置品、制品的制造、投放市場或適用導致對人類健康和環(huán)境的風險不能被充分控制，將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進口！ 湖北CCC認證檢測認證行業(yè)流程
深圳市中認聯(lián)科檢測技術(shù)有限公司是一家從事認證，注冊研發(fā)、生產(chǎn)、銷售及售后的服務型企業(yè)。公司坐落在光明區(qū)玉塘街道長圳社區(qū)長興科技工業(yè)園35棟一層，成立于2014-05-28。公司通過創(chuàng)新型可持續(xù)發(fā)展為重心理念，以客戶滿意為重要標準。中認聯(lián)科檢測目前推出了認證，注冊等多款產(chǎn)品，已經(jīng)和行業(yè)內(nèi)多家企業(yè)建立合作伙伴關系，目前產(chǎn)品已經(jīng)應用于多個領域。我們堅持技術(shù)創(chuàng)新，把握市場關鍵需求，以重心技術(shù)能力，助力商務服務發(fā)展。深圳市中認聯(lián)科檢測技術(shù)有限公司每年將部分收入投入到認證，注冊產(chǎn)品開發(fā)工作中，也為公司的技術(shù)創(chuàng)新和人材培養(yǎng)起到了很好的推動作用。公司在長期的生產(chǎn)運營中形成了一套完善的科技激勵政策，以激勵在技術(shù)研發(fā)、產(chǎn)品改進等。深圳市中認聯(lián)科檢測技術(shù)有限公司注重以人為本、團隊合作的企業(yè)文化，通過保證認證，注冊產(chǎn)品質(zhì)量合格，以誠信經(jīng)營、用戶至上、價格合理來服務客戶。建立一切以客戶需求為前提的工作目標，真誠歡迎新老客戶前來洽談業(yè)務。