實(shí)驗(yàn)鼠包括小鼠、大鼠、豚鼠、地鼠四大類。其中,小鼠占我國(guó)實(shí)驗(yàn)鼠市場(chǎng)份額比較高,約為79.3%;其次為大鼠,約占9.8%;地鼠排名第三,約占8.1%。近年來,隨著醫(yī)學(xué)研究水平不斷提升,我國(guó)實(shí)驗(yàn)鼠需求日益增加,市場(chǎng)規(guī)模不斷擴(kuò)大。2018-2022年,我國(guó)實(shí)驗(yàn)鼠市場(chǎng)規(guī)模上漲31.7億元,年復(fù)合增長(zhǎng)率為28.2%,其中,2022年市場(chǎng)規(guī)模為50.3億元,同比上漲27.3%。此外,隨著我國(guó)多項(xiàng)醫(yī)藥創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)戰(zhàn)略政策出臺(tái),創(chuàng)新藥研究逐漸興起,帶動(dòng)了實(shí)驗(yàn)鼠行業(yè)發(fā)展,實(shí)驗(yàn)鼠市場(chǎng)需求量進(jìn)一步升高,行業(yè)發(fā)展態(tài)勢(shì)良好。文斯實(shí)驗(yàn)鼠在代謝性疾病研究中的應(yīng)用獲得國(guó)內(nèi)外高度認(rèn)可。湖南大鼠培育
基于CRISPR/Cas9技術(shù),我們擁有獨(dú)有的全基因組單/多位點(diǎn)分析設(shè)計(jì)系統(tǒng)、高通量的gRNA載體組裝技術(shù)、高效的遺傳轉(zhuǎn)化技術(shù)和基于云端的測(cè)序結(jié)果自動(dòng)化分析體系;具有單基因/多基因敲除、短片段/長(zhǎng)片段刪除、單堿基/多堿基替換敲入和條件性敲除等多面的基因組編輯技術(shù)。特點(diǎn):簡(jiǎn)單——只需提供基因ID或序列快速—— 快50個(gè)工作日提供Founder小鼠,全年提供全程服務(wù)高效——特有的技術(shù),實(shí)現(xiàn)單基因、多基因敲除,條件性敲除,大片段(例如整個(gè)外顯子區(qū)域或者lncRNA)敲除,DNA片段定點(diǎn)敲入(包括定點(diǎn)突變、GFP等標(biāo)簽Tag的敲入)山西人類疾病動(dòng)物模型鼠實(shí)驗(yàn)卡文斯實(shí)驗(yàn)鼠的飼養(yǎng)環(huán)境全程監(jiān)控,確保動(dòng)物健康與實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性。
小鼠特性體型小,發(fā)育成熟時(shí)體重:雄性20~40g,雌性18~40g;面部尖突,長(zhǎng)有19根長(zhǎng)長(zhǎng)的觸須,耳聳立呈半圓形、眼大、鼻尖,尾長(zhǎng)與體長(zhǎng)約相等。尾部表皮覆有小角質(zhì)鱗片。(大約200片鱗片)毛色因品系品種而異常見有:白色、野灰色、黑色、棕色、黃色、巧克力色和肉桂色等。
近年來,基因工程技術(shù)不斷實(shí)現(xiàn)突破,以CRISPR/Cas9為首的基因編輯技術(shù)得到了普遍運(yùn)用,使實(shí)驗(yàn)鼠大規(guī)模生產(chǎn)成為可能,快速推動(dòng)了實(shí)驗(yàn)鼠行業(yè)發(fā)展進(jìn)程。與發(fā)達(dá)國(guó)家相比,我國(guó)實(shí)驗(yàn)鼠市場(chǎng)起步較晚,還處于發(fā)展早期,隨著國(guó)內(nèi)實(shí)驗(yàn)鼠企業(yè)培育技術(shù)逐漸成熟、產(chǎn)品種類愈加豐富,市場(chǎng)國(guó)產(chǎn)化率正在提升。
小鼠的免疫功能特性:小鼠淋巴系統(tǒng)特別發(fā)達(dá),外界刺激可使淋巴系統(tǒng)增生,因此易患淋巴系統(tǒng)疾病。小鼠無扁桃體,胸腺在性成熟時(shí)比較大,骨髓為紅髓,終生造血。對(duì)多種病毒和病原體易感。對(duì)致癥狀物敏感,自發(fā)性**癥狀多。
小鼠的發(fā)情識(shí)別一般通過觀察母鼠陰道的顏色、濕度、腫脹程度來判定
小鼠的日常各項(xiàng)指標(biāo):性成熟年齡:雌鼠42-56日齡,雄鼠56-70齡?雌鼠性周期:4天左右?妊娠期:19-21天?哺乳期:19-21天?離乳期:19-21天?平均窩產(chǎn)仔:5-10只,年產(chǎn)6-10胎?出生重:1.0-1.5克?斷奶重:8-10克?睜眼采食日齡:12-13天?平均壽命:2年?日耗料:4-5克?日飲水量:4-7ml?日尿量:1-2ml 常州卡文斯實(shí)驗(yàn)鼠的繁殖性能穩(wěn)定,滿足大規(guī)模實(shí)驗(yàn)需求。
品系名稱:A53T(帕金森疾病)品系編號(hào):D000053品系背景:C57BL/6J
統(tǒng)神經(jīng)突觸末端的可溶性蛋白,是Lewy小體的重要組成部分。研究發(fā)現(xiàn)在家族遺傳性帕金森病中存在有3種突變(A53T,A30P和E46K)和其野生型二倍體的表達(dá),SNCA點(diǎn)突變或者二倍體都會(huì)導(dǎo)致a-synuclein蛋白聚集成Lewy小體,阻礙了多巴胺的代謝和神經(jīng)元的正常功能,導(dǎo)致神經(jīng)元的死亡。Prnp-SNCA*A53T轉(zhuǎn)基因小鼠在朊蛋白啟動(dòng)子的指導(dǎo)下表達(dá)突變的人A53Ta-突觸**白。純合子轉(zhuǎn)基因小鼠是可存活、有生育能力且大小正常的。在8月齡大時(shí),一些純合子小鼠出現(xiàn)了逐漸嚴(yán)重的運(yùn)動(dòng)表型,表現(xiàn)為體重減輕、顫抖、無法直立、肢體部分癱瘓和行動(dòng)不便等對(duì)8~12月齡小鼠進(jìn)行免疫組化分析,發(fā)現(xiàn)a-5yn包涵體在脊髓、腦干、小腦和丘腦中密集堆積,且這些包涵體的結(jié)構(gòu)、位置和發(fā)病特征類似于人類家族性帕金森病。除此之外,小鼠從6月齡時(shí)就表現(xiàn)出氣味辨別和嗅覺受損。攻擊性是可以觀察到的,尤其是在雄鼠中。雜合子小鼠同樣表現(xiàn)出相似的表型特征,但發(fā)病時(shí)間較晚,在22~28月齡之間。另外同樣可以觀察到攻擊性行為。純合小鼠經(jīng)常發(fā)生非生產(chǎn)**配(nonproductivematings)。
應(yīng)用領(lǐng)域:a-Synuclein的聚集研究以及家族性帕金森病研究。 3xTg-AD小鼠用于研究與突觸功能障礙和阿爾茲海默癥相關(guān)的斑塊和神經(jīng)纏結(jié)病理。山東db/db小鼠受托繁育
常州卡文斯實(shí)驗(yàn)鼠飼養(yǎng)環(huán)境恒溫恒濕,減少環(huán)境應(yīng)激影響。湖南大鼠培育
卡文斯隆重推出基于CRISPR/Cas9技術(shù)的小鼠基因組編輯服務(wù)!CRISPR(ClusteredRegularlyInterspacedShortPalindromicRepeats)/Cas(CRISPR-associated)是 近幾年出現(xiàn)的一種由RNA指導(dǎo)Cas核酸酶對(duì)靶向基因進(jìn)行特定DNA修飾的技術(shù)。它是細(xì)菌和古細(xì)菌為應(yīng)對(duì)病毒和質(zhì)粒不斷攻擊而演化來的獲得性免疫防御機(jī)制。此系統(tǒng)的工作原理是crRNA(CRISPR-derivedRNA)通過堿基配對(duì)與tracrRNA(trans-activatingRNA)結(jié)合形成tracrRNA/crRNA復(fù)合物,此復(fù)合物引導(dǎo)核酸酶Cas9蛋白在與crRNA配對(duì)的序列靶位點(diǎn)處剪切雙鏈DNA,從而實(shí)現(xiàn)對(duì)基因組DNA序列進(jìn)行編輯;而通過人工設(shè)計(jì)這兩種RNA,可以改造形成具有引導(dǎo)作用的gRNA(guideRNA),足以引導(dǎo)Cas9對(duì)DNA的定點(diǎn)切割。基于CRISPR/Cas9技術(shù),湖南大鼠培育