NXG小鼠按需定制

卡文斯有專業(yè)的小鼠代理繁育團(tuán)隊(duì)，豐富的項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)擁有10年以上SPF級(jí)動(dòng)物飼養(yǎng)與管理經(jīng)驗(yàn)，為國內(nèi)外聞名院校、醫(yī)院等提供服務(wù)，客戶遍布全國各地區(qū)專業(yè)的技術(shù)團(tuán)隊(duì)，保障動(dòng)物質(zhì)量專業(yè)的項(xiàng)目管理體系，實(shí)時(shí)跟進(jìn)小鼠繁育進(jìn)程，定期項(xiàng)目數(shù)據(jù)反饋業(yè)務(wù)優(yōu)勢：嚴(yán)格的飼養(yǎng)條件溫度20-26°C相對(duì)濕度40-70%噪音≤60dB氨濃度15次/小時(shí)晝夜明暗交替12h/12h嚴(yán)格的飼養(yǎng)管理要求飲用水高壓滅菌后的酸化水的酸化水，PH值在、墊料及飲水的更換頻率至少每周一次，所有的臟籠具，水瓶浸泡井通過高壓水槍清洗后，均經(jīng)高壓滅菌后方可進(jìn)入屏障設(shè)施，其他不能進(jìn)行高壓滅菌的物品則通過嚴(yán)格的消毒流程進(jìn)入。動(dòng)物的日常檢查生長情況的日常觀察及異常情況反饋多面的質(zhì)量監(jiān)測檢測內(nèi)容檢測手段檢測周期小鼠（哨兵鼠）病原委外/自檢每季度1次/每月1次小鼠飼料無菌檢測委外/自檢每批次小鼠飲水無菌檢測委外/自檢每季度1次/每月1次小鼠墊料無菌檢測委外/自檢每季度1次/每月1次消毒效果驗(yàn)證。常州卡文斯實(shí)驗(yàn)鼠飼養(yǎng)環(huán)境恒溫恒濕，減少環(huán)境應(yīng)激影響。NXG小鼠按需定制

轉(zhuǎn)基因小鼠（TG）模型是通過人工操作將外源基因整合到小鼠的基因組中，使其在遺傳上發(fā)生改變，并表達(dá)新的基因，從而獲得轉(zhuǎn)基因小鼠。應(yīng)用方式如下：借助顯微注射技術(shù)將外源基因隨機(jī)整合到小鼠基因組中，以獲得過表達(dá)或條件性過表達(dá)某些基因的基因工程小鼠模型db基因?yàn)?號(hào)染色體隱性突變基因，能導(dǎo)致肥胖伴糖尿病，純合子有過超高出尋常的血糖癥;其瘦素受體基因失去功能，純合的糖尿病自發(fā)突變小凰在出生后2周內(nèi)就發(fā)生高胰島素血癥，血漿胰島素開始升高，在3-4周齡時(shí)產(chǎn)生可以辨認(rèn)的肥胖表型，4-8周血糖升高，同時(shí)胰島素分泌增加至正常值的數(shù)倍，但組織中的胰島素受體明顯少于正常，并且受體的結(jié)合力也低于正常，8周后就發(fā)展為非常嚴(yán)重的過超高出尋常的血糖癥，期間伴有胰島素抵抗，B細(xì)胞功能衰竭，，一般在8~10個(gè)月內(nèi)死亡，臨床癥狀和病程比ob/ob更嚴(yán)重，壽命更短;純合小多食、多飲、多尿，且純合db/db小不育應(yīng)用領(lǐng)域:更廣地應(yīng)用于糖尿病、肥胖癥、傷口完成療程延遲、丘腦/垂體后葉缺陷、胰臟損傷、生育障礙及免疫和炎癥研究。紅斑狼瘡小鼠常見問題卡文斯實(shí)驗(yàn)鼠在免疫缺陷模型應(yīng)用中廣受科研機(jī)構(gòu)好評(píng)。

在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中，為了觀察藥物對(duì)機(jī)能功能、代謝及形態(tài)引起的變化，常需將藥物注入動(dòng)物體內(nèi)。給藥的途徑和方法是多種多樣的，可根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康?、?shí)驗(yàn)動(dòng)物種類和藥物劑型等情況確定。實(shí)驗(yàn)動(dòng)物常見的給用用藥物使用方法法法式有：口服、靜脈注射、腹腔注射、皮下注射、肌肉注射、椎管內(nèi)注射、腦室內(nèi)注射、皮內(nèi)注射、淋巴腔注射、鼻腔和舌下給藥等多種。灌胃法小鼠灌胃方法比較簡單，需要關(guān)注的只有兩點(diǎn)：一是要保持小鼠的頭部和頸部成一直線，方便灌胃針頭進(jìn)入，二是動(dòng)作要輕柔，從口角進(jìn)入，防止損失食道。操作步驟：1.抓住小鼠，使其頭、頸和身體呈一直線。2.用1ml的注射器配灌胃針頭。灌胃針頭從小鼠的嘴角進(jìn)入，壓住舌頭，抵住上顎，輕輕向內(nèi)推進(jìn)，進(jìn)入食管后會(huì)有一個(gè)刺空感，進(jìn)入食道后就可以推注藥液。3.灌胃容積一般是0.1～0.2ml/10g，比較大0.35ml/10g，每只小鼠的灌胃最大容積不超過0.8ml。

實(shí)驗(yàn)鼠是目前應(yīng)用較為廣闊的一種實(shí)驗(yàn)動(dòng)物，在探尋基因基礎(chǔ)功能、疾病發(fā)病機(jī)制和藥物臨床前篩選等方面有著十分重要的作用。然而在實(shí)驗(yàn)鼠（比如SD大鼠、C57小鼠）手術(shù)造?；蛐g(shù)后給藥觀察的過程中，經(jīng)常發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)鼠啃咬或舔舐皮膚上的縫線、敷料、藥物或傷口，導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)無法進(jìn)行，這是讓實(shí)驗(yàn)人員非常頭疼的問題。收集了下網(wǎng)友遇到的問題比如：大鼠術(shù)后傷口被抓撓舔舐？縫線被咬破？小鼠皮炎或創(chuàng)面的敷料難固定？燙傷后傷口包扎被咬掉？小鼠舔舐背部創(chuàng)口或藥物？小鼠創(chuàng)面應(yīng)用水凝膠用皮釘固定依舊被啃掉？小鼠對(duì)藥膏味道敏感一直舔食？大鼠術(shù)后啃咬傷口縫線（包括腹部、背部）？大小鼠背部皮膚給藥后一直抓撓舔舐？卡文斯實(shí)驗(yàn)鼠在神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域的研究中表現(xiàn)優(yōu)異。

實(shí)驗(yàn)鼠是生物醫(yī)學(xué)研究中較為廣闊使用的模式生物，其在遺傳學(xué)、藥理學(xué)、疾病模型構(gòu)建等方面發(fā)揮著不可替代的作用。目前，實(shí)驗(yàn)鼠模型的開發(fā)已經(jīng)進(jìn)入精細(xì)化和個(gè)性化時(shí)代，通過基因編輯技術(shù)如CRISPR/Cas9，科學(xué)家能夠精確地模擬人類疾病，極大提高了研究的準(zhǔn)確性和轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)的可行性。同時(shí)，實(shí)驗(yàn)動(dòng)物福利標(biāo)準(zhǔn)的提高，促使實(shí)驗(yàn)鼠飼養(yǎng)環(huán)境和實(shí)驗(yàn)方法更加人性化和科學(xué)化。未來實(shí)驗(yàn)鼠研究將更加側(cè)重于多基因編輯技術(shù)的整合應(yīng)用，以構(gòu)建復(fù)雜疾病模型，滿足精細(xì)醫(yī)療和個(gè)性化診治成功完成研究的需求。常州卡文斯實(shí)驗(yàn)鼠的基因編輯模型高效，助力生命科學(xué)領(lǐng)域突破性研究。SHR Rat大鼠交易價(jià)格

長期睡眠剝奪的實(shí)驗(yàn)小鼠，其記憶力測試成績較正常睡眠組明顯降低。NXG小鼠按需定制

ICR小鼠主要用途：已選為某些生物制品檢定的法規(guī)動(dòng)物。廣闊用于藥理、毒理、**、放射性、食品、生物制品等的科研、生產(chǎn)和教學(xué)。中國科學(xué)院遺傳研究所在1973年從日本國立**研究所引進(jìn)；1979中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院分院動(dòng)物中心引進(jìn)；1978年北京檢定所引進(jìn)；1983年上海計(jì)劃生育研究所從瑞士蘇黎世毒理學(xué)研究所引進(jìn)。特點(diǎn)：遠(yuǎn)交系小鼠，毛色白化。適應(yīng)性強(qiáng)，體格健壯，繁殖力強(qiáng)，生長速度快，實(shí)驗(yàn)重復(fù)性較好，雌鼠自發(fā)性畸胎瘤和管狀腺瘤發(fā)病率為0%~1%，用氨基甲酸乙酯誘發(fā)時(shí)，11~16天胚胎期畸胎瘤和管狀腺瘤發(fā)病率為5.9%，離乳個(gè)體管狀腺瘤和囊瘤發(fā)生率為30%,孕鼠為3%。是國際通用的封閉群小鼠,我國從美國、日本、英國、瑞士等國引進(jìn)的ICR，各群體之間在遺傳特性方面不可避免地出現(xiàn)了一些差異，在應(yīng)用時(shí)應(yīng)注意。ICR/JCL小鼠是進(jìn)行免疫藥物篩選，復(fù)制病理模型較常用的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物。外周血象和骨髓細(xì)胞，具有較好的穩(wěn)定性，是良好的血液學(xué)實(shí)驗(yàn)用動(dòng)物。NXG小鼠按需定制