實驗小鼠膿毒癥

來源: 發(fā)布時間:2025-12-07

轉(zhuǎn)基因小鼠(TG)模型是通過人工操作將外源基因整合到小鼠的基因組中,使其在遺傳上發(fā)生改變,并表達(dá)新的基因,從而獲得轉(zhuǎn)基因小鼠。應(yīng)用方式如下:借助顯微注射技術(shù)將外源基因隨機(jī)整合到小鼠基因組中,以獲得過表達(dá)或條件性過表達(dá)某些基因的基因工程小鼠模型db基因為4號染色體隱性突變基因,能導(dǎo)致肥胖伴糖尿病,純合子有過超高出尋常的血糖癥;其瘦素受體基因失去功能,純合的糖尿病自發(fā)突變小凰在出生后2周內(nèi)就發(fā)生高胰島素血癥,血漿胰島素開始升高,在3-4周齡時產(chǎn)生可以辨認(rèn)的肥胖表型,4-8周血糖升高,同時胰島素分泌增加至正常值的數(shù)倍,但組織中的胰島素受體明顯少于正常,并且受體的結(jié)合力也低于正常,8周后就發(fā)展為非常嚴(yán)重的過超高出尋常的血糖癥,期間伴有胰島素抵抗,B細(xì)胞功能衰竭,,一般在8~10個月內(nèi)死亡,臨床癥狀和病程比ob/ob更嚴(yán)重,壽命更短;純合小多食、多飲、多尿,且純合db/db小不育應(yīng)用領(lǐng)域:更廣地應(yīng)用于糖尿病、肥胖癥、傷口完成療程延遲、丘腦/垂體后葉缺陷、胰臟損傷、生育障礙及免疫和炎癥研究。常州卡文斯實驗鼠在心血管疾病研究領(lǐng)域具有優(yōu)異建模能力。實驗小鼠膿毒癥

實驗小鼠膿毒癥,鼠

實驗動物是研究疾病發(fā)生/防治機(jī)制、新型藥物的基礎(chǔ),包括實驗兔子、實驗猴子、實驗豬、實驗青蛙、實驗鼠等。其中,實驗鼠是繼人類之后第二種完成全基因組測序的哺乳動物,其基因組中擁有人類99%蛋白編碼基因的同源基因,是目前應(yīng)用較廣闊的實驗動物,具有繁殖數(shù)量多、發(fā)育快、性成熟早、妊娠期短、飼養(yǎng)成本低、實驗重復(fù)性高、對外來刺激敏感、遺傳信息清晰等優(yōu)點。實驗鼠在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域應(yīng)用十分廣闊,可用于微生物學(xué)領(lǐng)域,研究吸血蟲、錐蟲、支原體、沙門氏菌等微生物寄生蟲致病原理;可用于免疫學(xué)領(lǐng)域,研究免疫缺陷機(jī)理和相關(guān)藥物;可用放射學(xué)領(lǐng)域,研究放射線照射劑量和輻射效應(yīng);可用于藥物篩選領(lǐng)域,篩選藥物對疾病的作用,獲得每種藥物治療效果;可用于安全測試領(lǐng)域,判斷新產(chǎn)品安全性;可用于遺傳學(xué)領(lǐng)域,研究遺傳病基因結(jié)構(gòu)和功能,構(gòu)建人類遺傳病動物模型;可用于老年學(xué)領(lǐng)域,探究抗老老藥物效果。實驗鼠品系ICR/JCL小鼠是進(jìn)行免疫藥物篩選,復(fù)制病理模型較常用的實驗動物。

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實驗鼠銷售模式主要是直銷模式,即企業(yè)直接面向終端客戶,包括高校、醫(yī)院等科研客戶以及創(chuàng)新藥企、CRO研發(fā)企業(yè)等工業(yè)客戶。具體銷售時,上述客戶或其所屬機(jī)構(gòu)、課題組等直接下單。2021年,中國實驗鼠產(chǎn)品和服務(wù)市場規(guī)模約為35億元。其中,實驗鼠行業(yè)發(fā)展受到國家基礎(chǔ)科學(xué)研究經(jīng)費(fèi)投入、創(chuàng)新藥物開發(fā)市場景氣程度、基因工程技術(shù)迭代水平進(jìn)步等多重因素影響。近年來,伴隨著國家密集出臺多項政策,實施醫(yī)藥創(chuàng)新驅(qū)動戰(zhàn)略,帶動了實驗鼠產(chǎn)業(yè)的發(fā)展,市場增長速度較快。

基于CRISPR/Cas9技術(shù),我們擁有獨(dú)有的全基因組單/多位點分析設(shè)計系統(tǒng)、高通量的gRNA載體組裝技術(shù)、高效的遺傳轉(zhuǎn)化技術(shù)和基于云端的測序結(jié)果自動化分析體系;具有單基因/多基因敲除、短片段/長片段刪除、單堿基/多堿基替換敲入和條件性敲除等多面的基因組編輯技術(shù)。特點:簡單——只需提供基因ID或序列快速——快50個工作日提供Founder小鼠,全年提供全程服務(wù)高效——特有的技術(shù),實現(xiàn)單基因、多基因敲除,條件性敲除,大片段(例如整個外顯子區(qū)域或者lncRNA)敲除,DNA片段定點敲入(包括定點突變、GFP等標(biāo)簽Tag的敲入)常州卡文斯實驗鼠運(yùn)輸采用恒溫箱,保障動物福利。

實驗小鼠膿毒癥,鼠

品系名稱:db/db(I型糖尿病小鼠)品系編號:C000110品系背景:C57BLKS(BKS)品系描述:db基因為4號染色體隱性突變基因,能導(dǎo)致肥胖伴糖尿病,純合子有過***癥:其瘦素受體基因失去功能,純合的糖尿病自發(fā)突變小凰在出生后2周內(nèi)就發(fā)生高胰島素血癥,血漿胰島素開始升高,在3-4周齡時產(chǎn)生可以辨認(rèn)的肥胖表型,4-8周血糖升高,同時胰島素分泌增加至正常值的數(shù)倍,但組織中的胰島素受體明顯少于正常,并且受體的結(jié)合力也低于正常,8周后就發(fā)展為非常嚴(yán)重的過***癥,期間伴有胰島案抵抗,B細(xì)胞功能衰竭,一般在8~10個月內(nèi)死亡,臨床癥狀和病程比ob/ob更嚴(yán)重,壽命更短;純合小鼠多食、多飲、多尿,且純合db/db小不育。應(yīng)用領(lǐng)域:寬泛地應(yīng)用于糖尿病、肥胖癥、傷口***完成延遲、丘腦/垂體后葉缺陷、胰臟損傷、生育障礙及免疫和炎癥研究??ㄎ乃箤嶒炇蟮姆庇涗浲暾?,確保科研可追溯性。乳腺腫瘤小鼠技術(shù)推廣

卡文斯實驗鼠的基因編輯模型高效,助力生命科學(xué)領(lǐng)域突破性研究。實驗小鼠膿毒癥

品系名稱:APP/PS1(阿爾茲海默癥)品系編號:C000111品系背景:C57BL/6J品系描述:APP/PS1是表達(dá)嵌合小鼠/人淀粉樣蛋白前體蛋白(MO/HUAPP695-5we)和突變的人早老素1(P51-DE9)的雙轉(zhuǎn)基因小鼠,均定向于***系統(tǒng)系統(tǒng)神經(jīng)元。這兩種突變都與早發(fā)性阿爾茨海默病有關(guān)。轉(zhuǎn)基因小鼠在6到7個月大時在大腦中形成B-淀粉樣蛋白沉積。6到15個月大的小鼠在B-淀粉樣蛋白負(fù)荷方面表現(xiàn)出性別差異。同時轉(zhuǎn)基因小鼠伴隨一定癲癇發(fā)病率,隨著小的年齡增加,發(fā)病率逐漸升高。應(yīng)用領(lǐng)域:應(yīng)用于神經(jīng)退行性疾病、老年癡呆癥等方面的研究。實驗小鼠膿毒癥

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