注意事項(xiàng):染色時(shí):①染色時(shí)必須嚴(yán)格按照染色操作說(shuō)明書(shū)進(jìn)行染色。②在染色過(guò)程中,前一個(gè)染液浸染完成后,在進(jìn)行下一個(gè)染液的步驟之前,必須徹底充分水洗,使前一個(gè)染液沖洗干凈后再進(jìn)行下一步驟。③每次滴加染液前,務(wù)必吸干組織上多余的水分,避免多余的水把染液稀釋了,造成染色不佳。④在滴加染液時(shí),務(wù)必使染液完全覆蓋組織,但不能溢出圈外,避免浪費(fèi)試劑。在染色時(shí),用有色鉛筆在組織周圍劃一個(gè)圈,這樣在滴加染液時(shí)就不會(huì)使染液溢出。擁有針對(duì)不同組織的特殊固定液。天津提供糖原染色試劑盒廠家現(xiàn)貨

染色試劑盒:染色試劑盒,由蘇木精染色劑和EA/OG混合染色劑組成。該產(chǎn)品用于在非婦科樣本制備中,和PrepStain液基細(xì)胞自動(dòng)制片機(jī)配合使用,對(duì)臨床樣本進(jìn)行染色,以便樣本的進(jìn)一步篩查和檢測(cè)注冊(cè)號(hào)國(guó)食藥監(jiān)械1號(hào)生產(chǎn)廠商名稱(中文)產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成試劑盒由蘇木精染色劑和EA/OG混合染色劑組成。產(chǎn)品有效期:在15-30°C的環(huán)境中保存,有效期12個(gè)月。附件:注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn),產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)產(chǎn)品適用范圍該產(chǎn)品用于在非婦科樣本制備中,和PrepStain液基細(xì)胞自動(dòng)制片機(jī)配合使用,對(duì)臨床樣本進(jìn)行染色,以便樣本的進(jìn)一步篩查和檢測(cè)江蘇提供糖原染色試劑盒亞硫酸鈉須有濃厚氣味,器皿必須潔凈而干燥。

糖原染色生物技術(shù)優(yōu)勢(shì):(1)擁有針對(duì)不同組織的特殊固定液;(2)擁有日本進(jìn)口的各種染料,保證切片染色效果;(3)擁有千錘百煉的專業(yè)人才隊(duì)伍,保證實(shí)驗(yàn)快速、有效的完成。實(shí)驗(yàn)樣本要求:(1)植物材料在選擇時(shí)須盡可能不損傷植物體或所需要的部分;(2)動(dòng)物材料取用時(shí)需對(duì)動(dòng)物施以麻醉,常用的麻醉劑有氯仿和,或?qū)?dòng)物殺死后迅速取出所需要的組織;(3)取材必須新鮮,這一點(diǎn)對(duì)于從事細(xì)胞生物學(xué)研究尤為重要,應(yīng)該盡可能割取生活著的組織塊,并隨即投入固定液,固定液與組織塊的體積比應(yīng)在10:1;(4)切取材料時(shí)刀要銳利,避免因擠壓細(xì)胞使其受到損傷;(5)切取的材料應(yīng)小而薄,便于固定液迅速滲入內(nèi)部。一般厚度不超過(guò)3mm,大小不超過(guò)5×5m㎡。
糖原pas染色液配制及使用方法:1、常規(guī)固定,常采用10%的福爾馬林,常規(guī)脫水包埋。2、石蠟切片脫蠟入蒸餾水;冰凍切片直接入蒸餾水。3、自來(lái)水沖洗2~3min,再用蒸餾水浸洗2次。4、入過(guò)碘酸溶液,室溫放置,一般不宜超過(guò)10min。5、自來(lái)水沖洗1次,再用蒸餾水浸洗2次。6、入SchiffReagent,置于室溫陰暗處浸染。7、自來(lái)水沖洗10min。8、入蘇木素染色液,染細(xì)胞核。9、酸性乙醇分化液分化。_x005f_x005f_x005f_x000c_10、自來(lái)水沖洗10~15min,更換蒸餾水清洗,使其返藍(lán)。11、逐級(jí)常規(guī)乙醇脫水。二甲苯透明,中性樹(shù)膠封固。切取的材料應(yīng)小而薄,便于固定液迅速滲入內(nèi)部。

特染的應(yīng)用價(jià)值:現(xiàn)代病理學(xué)中免疫組織化學(xué)技術(shù)、電子顯微鏡技術(shù)以及其它細(xì)胞及分子生物學(xué)技術(shù)應(yīng)用日益普遍,但由于這些技術(shù)要求一定的實(shí)驗(yàn)條件以及所需的試劑價(jià)格較為昂貴,對(duì)于一部分病人以及某一些基層醫(yī)院是比較難以接受的。而組織化學(xué)技術(shù)則具有無(wú)需復(fù)雜的實(shí)驗(yàn)條件以及較為昂貴的試劑操作又比較簡(jiǎn)單的優(yōu)勢(shì),在臨床病理學(xué)診斷中具有重要的應(yīng)用價(jià)值。比如,當(dāng)細(xì)胞中出現(xiàn)色素,是黑色素還是含鐵血黃素以及當(dāng)組織中出現(xiàn)均一化學(xué)物質(zhì)是否為淀粉樣變性等,用組織化學(xué)技術(shù)區(qū)別起來(lái)很簡(jiǎn)單,所以組織化學(xué)技術(shù),雖然已有幾十年到幾百年的歷史,仍是一個(gè)很有實(shí)用價(jià)值的技術(shù)~對(duì)臨床樣本進(jìn)行染色,以便樣本的進(jìn)一步篩查和檢測(cè)。天津提供糖原染色試劑盒廠家現(xiàn)貨
糖原累積病診斷和研究 ,糖尿病的診斷和研究 ,用于某些的診斷等。天津提供糖原染色試劑盒廠家現(xiàn)貨
糖原染色是病理學(xué)中常規(guī)的染色方法之一,McManus在1946年較先使用高碘酸-雪夫技術(shù)顯示黏蛋白,該法常用來(lái)顯示糖原和其他多糖,該染色試劑盒不僅能夠顯示糖原,還能顯示中性黏液性物質(zhì)和某些酸性物質(zhì)以及軟骨、垂體、霉菌、色素、淀粉樣物質(zhì)、基底膜等。過(guò)碘酸(又稱高碘酸)是一種強(qiáng)氧化劑,它能氧化糖類及有關(guān)物質(zhì)中的1,2-乙二醇基,使之變?yōu)槎?,醛不Schiff試劑能結(jié)合成一種品紅化合物,產(chǎn)生紫紅色。由于高碘酸還可氧化細(xì)胞內(nèi)其他物質(zhì),使用時(shí)應(yīng)注意選擇好高碘酸濃度和氧化時(shí)間,使氧化控制在既能把乙二醇基氧化成醛基又不至于過(guò)氧化,這是很關(guān)鍵的步驟。PAS技術(shù)是很少可檢測(cè)不同種類的黏液物質(zhì)(如糖原、黏蛋白和糖蛋白)的方法,但PAS技術(shù)卻不能區(qū)別黏蛋白和糖原。天津提供糖原染色試劑盒廠家現(xiàn)貨