中國(guó)香港近紅外二區(qū)近紅外二區(qū)顯微成像系統(tǒng)廠家供應(yīng)

免疫細(xì)胞動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)：從遷移到活化的全程記錄利用CFSE標(biāo)記的T細(xì)胞（1050nm熒光），系統(tǒng)在近紅外二區(qū)追蹤免疫細(xì)胞在腫塊組織的遷移軌跡。在CAR-T醫(yī)治實(shí)驗(yàn)中，可觀察到CAR-T細(xì)胞在腫塊邊緣的“爬行”運(yùn)動(dòng)（速度12μm/min）及與腫瘤細(xì)胞的動(dòng)態(tài)接觸（平均作用時(shí)間3分鐘），同步通過(guò)鈣信號(hào)成像評(píng)估T細(xì)胞活化程度。這些動(dòng)態(tài)數(shù)據(jù)與腫塊縮小率（R2=0.86）直接關(guān)聯(lián)，為免疫細(xì)胞醫(yī)治的療效預(yù)測(cè)提供新范式。 雙光子激發(fā)技術(shù)結(jié)合近紅外二區(qū)探測(cè)，為系統(tǒng)帶來(lái)亞細(xì)胞級(jí)分辨率的成像能力。該系統(tǒng)通過(guò)近紅外二區(qū)光聲顯微成像，可視化100μm以下的腫塊新生血管網(wǎng)絡(luò)。中國(guó)香港近紅外二區(qū)近紅外二區(qū)顯微成像系統(tǒng)廠家供應(yīng)

耳部毛細(xì)胞成像：聽(tīng)力損傷與再生的可視化研究系統(tǒng)通過(guò)近紅外二區(qū)熒光探針（1100nm）標(biāo)記內(nèi)耳毛細(xì)胞，實(shí)現(xiàn)聽(tīng)力相關(guān)研究的高分辨成像。在噪聲性耳聾模型中，可量化外毛細(xì)胞的損傷范圍（噪聲暴露后24小時(shí)損傷率達(dá)60%），并追蹤毛***過(guò)程中支持細(xì)胞的轉(zhuǎn)分化效率（7天內(nèi)再生細(xì)胞占比15%）。配合聽(tīng)性腦干反應(yīng)（ABR）檢測(cè)，該成像技術(shù)能精細(xì)定位聽(tīng)力損傷的細(xì)胞層面機(jī)制，如毛細(xì)胞缺失與ABR閾值升高的空間對(duì)應(yīng)關(guān)系（r=0.91），為耳聾基因醫(yī)治提供靶向性依據(jù)。中國(guó)香港近紅外二區(qū)近紅外二區(qū)顯微成像系統(tǒng)廠家供應(yīng)該系統(tǒng)通過(guò)近紅外二區(qū)光聲成像，量化腫塊組織血氧分布與微血管密度的實(shí)時(shí)變化。

外周神經(jīng)成像：神經(jīng)損傷與修復(fù)的全程記錄近紅外二區(qū)顯微成像系統(tǒng)通過(guò)1150nm熒光標(biāo)記髓鞘蛋白，實(shí)現(xiàn)外周神經(jīng)的高分辨成像。在坐骨神經(jīng)損傷模型中，可觀察到髓鞘脫失的范圍（損傷后7天脫失長(zhǎng)度達(dá)2mm），并追蹤施萬(wàn)細(xì)胞的遷移速度（150μm/天）與軸突再生效率（再生速度80μm/天）。系統(tǒng)獨(dú)有的“神經(jīng)纖維追蹤”算法，能自動(dòng)計(jì)算軸突的分支角度與髓鞘化程度，與電生理檢測(cè)的神經(jīng)傳導(dǎo)速度（NCV）相關(guān)性達(dá)0.88，為周圍神經(jīng)損傷的修復(fù)評(píng)估提供結(jié)構(gòu)-功能雙重指標(biāo)。

甲狀腺功能成像：***合成的細(xì)胞層面觀察系統(tǒng)通過(guò)近紅外二區(qū)熒光探針標(biāo)記甲狀腺過(guò)氧化物酶（TPO，1200nm），實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)甲狀腺***的合成動(dòng)態(tài)。在甲亢模型中，可觀察到TPO在濾泡上皮細(xì)胞的分布異常（從基底膜向細(xì)胞質(zhì)彌散），并量化碘捕獲效率（熒光強(qiáng)度變化率下降30%）。該技術(shù)與血清甲狀腺***水平（T3、T4）的相關(guān)性達(dá)0.93，且能提供細(xì)胞層面的功能異質(zhì)性信息，如同一甲狀腺組織中不同濾泡的***合成效率差異可達(dá)2倍，為甲狀腺疾病的精細(xì)診療提供影像學(xué)依據(jù)。該系統(tǒng)在近紅外二區(qū)實(shí)現(xiàn)納米顆粒與細(xì)胞相互作用的實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)追蹤。

光聲-熒光雙模態(tài)：結(jié)構(gòu)與功能的協(xié)同解析近紅外二區(qū)顯微成像系統(tǒng)創(chuàng)新性集成光聲與熒光雙模態(tài)。光聲模塊通過(guò)1550nm激光激發(fā)血紅蛋白，以50μm分辨率重建腫塊血管網(wǎng)絡(luò)，同步量化血氧分壓（pO2）分布；熒光模塊則利用1200nm波段探針標(biāo)記腫瘤細(xì)胞表面受體，實(shí)現(xiàn)分子層面的精細(xì)定位。在抗血管生成藥物篩選實(shí)驗(yàn)中，該系統(tǒng)可實(shí)時(shí)觀察藥物干預(yù)后血管密度（光聲）與受體表達(dá)（熒光）的協(xié)同變化，較單一模態(tài)實(shí)驗(yàn)效率提升2倍，數(shù)據(jù)相關(guān)性達(dá)0.91。采用自適應(yīng)光學(xué)技術(shù)的近紅外二區(qū)系統(tǒng)，校正組織散射引起的圖像失真。中國(guó)香港近紅外二區(qū)近紅外二區(qū)顯微成像系統(tǒng)廠家供應(yīng)

配備自動(dòng)溫控樣本臺(tái)的近紅外二區(qū)顯微成像系統(tǒng)，維持37℃生理環(huán)境保障樣本活性。中國(guó)香港近紅外二區(qū)近紅外二區(qū)顯微成像系統(tǒng)廠家供應(yīng)

骨組織微結(jié)構(gòu)成像：從發(fā)育到修復(fù)的全程解析系統(tǒng)結(jié)合X-ray微CT與近紅外二區(qū)熒光成像，構(gòu)建骨組織的結(jié)構(gòu)-功能聯(lián)合分析。在骨質(zhì)疏松模型中，X-ray模塊量化骨小梁厚度（誤差<5%），熒光模塊通過(guò)1150nm標(biāo)記的成骨細(xì)胞特異性探針，顯示新骨形成區(qū)域，兩者配準(zhǔn)后可計(jì)算骨形成速率（BFR）與骨吸收表面（ES/BS）的動(dòng)態(tài)平衡。該技術(shù)在抗骨質(zhì)疏松藥物篩選中，可將藥效評(píng)估周期從8周縮短至4周，且數(shù)據(jù)重復(fù)性CV<8%。近紅外二區(qū)顯微成像系統(tǒng)的高通量載物臺(tái)，支持多樣本并行成像提升實(shí)驗(yàn)效率。中國(guó)香港近紅外二區(qū)近紅外二區(qū)顯微成像系統(tǒng)廠家供應(yīng)