相較于體外研究,體內(nèi)藥效學評價更貼近于臨床實際。南京燦辰微生物科技有限公司依托豐富疾病模型構(gòu)建經(jīng)驗,針對不同模型類型,如肺炎、腸道等模型,模擬微生物侵入過程。將藥物引入模型,觀測藥物在生物體內(nèi)的吸收、分布、代謝與療效關(guān)聯(lián),驗證體外研究結(jié)論的同時,挖掘藥物穿透組織、抵御機體免疫干擾的真實能力。通過對比不同給藥途徑下的效果,為臨床給藥頻率、劑量選擇提供直接依據(jù),是創(chuàng)新藥物從實驗室邁向臨床的 “試金石” 。生物膜去除濃度研究,攻克細菌生物膜耐藥難題句號。影響因素臨床前藥效品牌
細菌生物膜是臨床中難以應(yīng)對的“頑固堡壘”,相關(guān)藥物對生物膜的去除研究意義重大。研究聚焦生物膜去除濃度(MBEC)測定,通過模擬生物膜的復雜結(jié)構(gòu)——包括胞外多糖基質(zhì)的包裹狀態(tài)、細菌群落的協(xié)同作用等,系統(tǒng)評估藥物穿透生物膜屏障、瓦解其整體結(jié)構(gòu)的能力。在此基礎(chǔ)上,結(jié)合作用機制分析,深入剖析藥物破壞生物膜架構(gòu)、抑制群體感應(yīng)信號傳遞的具體路徑。這些研究成果不僅為開發(fā)新型抗生物膜藥物提供了關(guān)鍵依據(jù),也為解決慢性病癥(如與導管相關(guān)的問題)、器械相關(guān)難題開辟了臨床前研究的新方向,有助于推動相關(guān)領(lǐng)域的技術(shù)突破與應(yīng)用升級。
成都PK/PD臨床前藥效試驗內(nèi)容臨床前藥效研究的目標是提高臨床試驗成功率并降低開發(fā)風險!
在耐藥菌株鑒定方面,燦辰可開展產(chǎn) β- 內(nèi)酰胺酶耐藥菌株的鑒定工作,包括 A 類酶(TEM、SHV、CTX-M、KPC 酶)、B 類酶(NDM、VIM、IMP 酶)、C 類酶(AmpC 酶)及 D 類酶(OXA-23、OXA-48、OXA-24 酶)等。通過專業(yè)技術(shù)手段完成鑒定,并有電泳圖結(jié)果,為耐藥機制研究提供有力支持。公司的體外藥效學評價平臺提供多項服務(wù),包括MIC、MBC、MBEC測定等。同時可進行殺菌曲線(KCs)測定、活性影響因素測定、誘導耐藥及耐藥機制研究、防耐藥突變濃度(MPC)研究等項目,滿足體外藥效評價的多樣化需求
臨床前藥效評價的目標是生成符合監(jiān)管機構(gòu)要求的科學證據(jù)鏈,支撐新藥臨床試驗申請(IND)。各國藥監(jiān)部門(如NMPA、FDA)均要求申報數(shù)據(jù)包含詳盡的藥效學證據(jù),例如作用機制解析、劑量優(yōu)化依據(jù)等。南京燦辰微生物科技有限公司憑借CNAS、CMA認證資質(zhì)與合規(guī)化質(zhì)量管理體系,提供從實驗設(shè)計、數(shù)據(jù)記錄到報告撰寫的全流程服務(wù),確保研究成果可追溯、可審計。公司已助力多家藥企通過技術(shù)審評,為抗微生物藥物的獲批上市提供強力支持。針對復雜劑型與聯(lián)合用藥需求,燦辰微生物開發(fā)差異化藥效評價方案,覆蓋局部外用制劑、吸入制劑及復方制劑。通過建立生物膜動物模型,評估抗生物膜藥物的作用。新藥臨床前藥效試驗流程涵蓋肺部模型建立、組織采樣及肺泡灌洗液藥效數(shù)據(jù)分析;
針對復雜疾病模型的藥效評價需求,燦辰微生物開發(fā)了多維度技術(shù)解決方案。公司擁有細菌等豐富的菌株資源,支持體外MIC、殺菌曲線等基礎(chǔ)研究;同時建立了大腿肌肉模型、肺部模型等特色動物模型。針對吸入制劑、外用凝膠等特殊劑型,可準確評估局部藥物分布與療效持久性。通過PK/PD研究,為后續(xù)臨床研究提供扎實的數(shù)據(jù)支持。燦辰微生物匯聚藥理學、微生物學、藥學等領(lǐng)域?qū)I(yè)人才,形成多學科協(xié)同的技術(shù)團隊。團隊成員深度理解藥物作用機制,可為客戶定制個性化評價方案,例如:針對耐藥菌藥物開發(fā)耐藥模型;針對復方制劑設(shè)計系列實驗。從實驗設(shè)計、數(shù)據(jù)解讀到申報材料整理,團隊提供全流程技術(shù)指導,確保研究成果科學、嚴謹,助力企業(yè)降低研發(fā)風險,提升成果轉(zhuǎn)化效率。PAE研究,揭示抗微生物制劑藥物后續(xù)抑菌潛力;影響因素臨床前藥效品牌
臨床前藥效研究包括體外藥效評價和動物模型驗證兩大主要模塊。影響因素臨床前藥效品牌
南京燦辰微生物科技有限公司在臨床前藥效學研究領(lǐng)域展現(xiàn)強勁實力,依托豐富的標準菌株資源(涵蓋 ATCC 等機構(gòu)來源的金黃色葡萄球菌、肺炎克雷伯菌等多種菌株),構(gòu)建了多方位的評價體系。從體外的MIC、MBC,到殺菌曲線分析與防耐藥突變濃度研究,再到體內(nèi)多種模型(如肺部模型、皮膚創(chuàng)口模型)的構(gòu)建,形成完整研究鏈條。團隊參與多個一類新藥及碳青霉烯類等品種的臨床前藥效學研究,憑借專業(yè)能力為藥物研發(fā)提供數(shù)據(jù)支持,助力候選藥物高效推進。影響因素臨床前藥效品牌