Recombinant Mouse sTNF RI/TNFRSF1A

在基因工程的微觀世界中，AciI酶猶如一位精細的“導航員”，為科學家們在復雜而浩瀚的基因海洋中指引著方向。它是一種限制性核酸內(nèi)切酶，憑借其獨特的識別序列和切割能力，成為現(xiàn)代替物技術中不可或缺的工具之一。AciI酶的識別序列是“CC^CAGAGG”，這一序列在DNA分子中相對罕見，使得AciI在切割過程中展現(xiàn)出極高的特異性。它會在識別到該序列后，精確地在“^”標記的位置將DNA鏈切斷，這種切割方式能夠產(chǎn)生黏性末端，為后續(xù)的基因重組提供了便利條件。在基因工程中，AciI酶的精細切割能力被廣泛應用于基因克隆和重組DNA的構建。科學家們可以利用AciI酶將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來，就像從一座巨大的寶藏中找到那顆比較好珍貴的寶石。隨后，通過DNA連接酶，將切割后的基因片段與載體DNA連接起來，構建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。AciI酶的另一個重要應用是基因分析。通過觀察AciI酶對不同DNA樣本的切割模式，科學家可以分析基因的多態(tài)性，進而推斷出基因的結構和功能差異。這種技術在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。隨后，泛素分子從E1轉移到泛素結合酶E2，再通過泛素連接酶E3的作用，將泛素分子連接到靶蛋白上。Recombinant Mouse sTNF RI/TNFRSF1A

重組人TFPI蛋白（His-Avi Tag）是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白，融合了His和Avi雙標簽，便于純化和高靈敏度檢測。TFPI（組織因子途徑抑制因子）是一種重要的抗凝血蛋白，廣參與血液凝固和炎癥反應的調(diào)節(jié)。TFPI通過抑制組織因子（TF）引發(fā)的外源性凝血途徑，維持血液的正常流動性和凝固平衡。TFPI的功能與機制TFPI通過其Kunitz樣結構域與組織因子（TF）和因子VIIa復合物結合，抑制外源性凝血途徑的啟動。TFPI還通過與蛋白C和蛋白S相互作用，調(diào)節(jié)內(nèi)源性凝血途徑，進一步維持血液凝固的動態(tài)平衡。此外，TFPI在炎癥反應中也發(fā)揮重要作用，通過抑制炎癥細胞的活化和細胞因子的釋放，減輕炎癥損傷。TFPI的功能異常與多種疾病相關，如血栓形成、出血性疾病和炎癥性疾病。重組人TFPI蛋白（His-Avi Tag）的特點重組人TFPI蛋白（His-Avi Tag）具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結果的可靠性。低內(nèi)素：內(nèi)素水平<0.1 EU/μg，適合用于細胞實驗和體內(nèi)研究。功能完整：保留了天然TFPI的抗凝血活性和炎癥調(diào)節(jié)功能。雙標簽設計：His標簽便于通過Ni-NTA磁珠進行純化。Recombinant Human Transferrin R/CD71 Protein,His-Avi Tag在50 μL的反應體系中，建議使用1.5 μL的5× PCR Enhancer（如果需要）和0.5 μL的Phusion DNA Polymerase。

人類SG3（Secreted Glycoprotein 3）是近年于胎盤外泌體中發(fā)現(xiàn)的Ⅰ型分泌蛋白，富含O-GalNAc糖簇，與胚胎著床、病遠端轉移及代謝炎癥密切相關，卻因天然豐度極低而研究受阻。本重組人SG3（aa 20-310）采用CHO-3E 懸浮平臺，經(jīng)密碼子優(yōu)化與Kifunensine 處理保留高甘露糖型，C端6×His 標簽經(jīng)Ni-NTA、ConA 親和與SEC 三步純化，SDS-PAGE呈彌散單條帶，質(zhì)譜糖譜顯示五糖關鍵+2 N-糖基，純度≥97%，內(nèi)素<0.02 EU/μg，可直接用于小鼠尾靜脈成像。功能驗證：BLI 測得SG3 與胎盤外泌體膜蛋白Integrin α5β1 的親和力KD=12 nM；在THP-1 巨噬細胞模型中，100 ng/mL 重組SG3 誘導IL-10 上調(diào)3.8 倍，同時抑制LPS 觸發(fā)的TNF-α 釋放50%，提示其抗-促修復雙重功能。His 標簽支持SPR、ELISA 及免疫組化，可高通量篩選SG3-受體拮抗肽或糖基化酶抑制劑。該蛋白為解決SG3 在母胎界面及病微環(huán)境中的“糖密碼”提供了高活性、可放大的研究級試劑。

在現(xiàn)代替物技術的微觀世界中，限制性核酸內(nèi)切酶是基因工程的關鍵工具之一，而 AseI 便是其中一位“精細剪刀”。它以其獨特的識別序列和精細的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物學研究中發(fā)揮著重要作用。AseI 的識別序列是“AT^TTAAT”，這一序列在基因組中相對常見，使得 AseI 能夠在多個位點進行切割。它會在“^”標記的位置將 DNA 鏈切斷，產(chǎn)生黏性末端。這種黏性末端的特性使得 AseI 在基因克隆和重組 DNA 構建中具有獨特的優(yōu)勢。在基因工程中，AseI 的應用極為廣?？茖W家可以利用它將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來，再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來，構建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這種精細的切割能力使得 AseI 成為處理復雜基因組時的理想選擇。AseI 的另一個重要應用是基因分析。通過觀察 AseI 對不同 DNA 樣本的切割模式，科學家可以分析基因的多態(tài)性，進而推斷出基因的結構和功能差異。這種技術在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。例如，在某些遺傳病的研究中，AseI 可以用來檢測基因突變，幫助科學家更好地理解疾病的遺傳機制。AseI 的發(fā)現(xiàn)和應用是分子生物學領域的一大進步。通過 AccI 對 DNA 的切割模式，科學家可以分析基因的多態(tài)性，幫助診斷某些遺傳性疾病。

在基因工程的微觀世界中，限制性核酸內(nèi)切酶是科學家們不可或缺的工具，而AvaII便是其中一位“關鍵刻刀”。它以其獨特的識別序列和精細的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物學研究中發(fā)揮著重要作用。AvaII的識別序列是“G^GWCC”，其中“W”突出腺嘌呤（A）或胸腺嘧啶（T）。這種序列的識別特性使得AvaII能夠在特定位置進行切割，產(chǎn)生黏性末端。這種黏性末端的特性使得AvaII在基因克隆和重組DNA構建中具有獨特的優(yōu)勢。在基因工程中，AvaII的應用極為廣?？茖W家可以利用它將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來，再通過DNA連接酶將切割后的基因片段與載體DNA連接起來，構建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這種精細的切割能力使得AvaII成為處理復雜基因組時的理想選擇。AvaII的另一個重要應用是基因分析。通過觀察AvaII對不同DNA樣本的切割模式，科學家可以分析基因的多態(tài)性，進而推斷出基因的結構和功能差異。這種技術在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。例如，在某些遺傳病的研究中，AvaII可以用來檢測基因突變，幫助科學家更好地理解疾病的遺傳機制。AvaII的發(fā)現(xiàn)和應用是分子生物學領域的一大進步。研究表明，優(yōu)化后的Cas12a系統(tǒng)在多種細胞類型中表現(xiàn)出良好的編輯效率。Recombinant Mouse EPHA3 Protein,His Tag

CRISPR-Cas12a（以前稱為Cpf1）是一種類II型V型內(nèi)切酶，偏好富含胸腺嘧啶的原間隔短回文重復序列鄰近基序。Recombinant Mouse sTNF RI/TNFRSF1A

在現(xiàn)代替物技術的舞臺上，限制性核酸內(nèi)切酶AccI是一位備受矚目的“明星”。它是一種能夠特異性識別并切割DNA的酶，憑借其精細的切割能力，在基因工程領域扮演著不可或缺的角色。AccI的識別序列是“GT^AC”，這意味著它會在DNA雙鏈上找到這一特定的核苷酸序列，并在“^”標記的位置將DNA鏈切斷。這種切割方式非常獨特，它會產(chǎn)生黏性末端，即切割后的DNA片段兩端會暴露出一段互補的單鏈區(qū)域。這種黏性末端的特性使得AccI在基因克隆和重組DNA技術中大顯身手。在基因工程中，科學家們常常需要將目標基因從復雜的基因組中分離出來，并將其插入到合適的載體中。AccI可以像一把“精細刻刀”一樣，將目標基因和載體DNA在特定位置切割，暴露出的黏性末端能夠通過堿基互補配對的方式相互結合，再利用DNA連接酶將它們連接起來，從而構建出重組DNA分子。AccI的應用不僅局限于基因克隆，它還在基因分析和診斷中發(fā)揮著重要作用。通過AccI對DNA的切割模式，科學家可以分析基因的多態(tài)性，幫助診斷某些遺傳性疾病。此外，AccI還可以用于構建基因文庫，為研究基因功能和進化提供了重要的工具。AccI的發(fā)現(xiàn)和應用是分子生物學發(fā)展的重要里程碑。 Recombinant Mouse sTNF RI/TNFRSF1A