Recombinant Cynomolgus Serum Albumin Protein

來源: 發(fā)布時間:2025-12-06

在基因工程的微觀世界中,限制性核酸內(nèi)切酶是科學(xué)家們手中的重要工具,而ApaLI便是其中一位“精細刻刀”。它以其獨特的識別序列和精細的切割能力,在基因克隆、基因分析以及分子生物學(xué)研究中發(fā)揮著關(guān)鍵作用。ApaLI的識別序列是“G^TGCAC”,這一序列在DNA中相對罕見,使得ApaLI能夠在特定位置進行切割。它會在“^”標記的位置將DNA鏈切斷,產(chǎn)生黏性末端。這種黏性末端的特性使得ApaLI在基因克隆和重組DNA構(gòu)建中具有獨特的優(yōu)勢。在基因工程中,ApaLI的應(yīng)用極為廣??茖W(xué)家可以利用它將目標基因從復(fù)雜的基因組中精細地分離出來,再通過DNA連接酶將切割后的基因片段與載體DNA連接起來,構(gòu)建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這一過程不僅需要精細的切割,還需要切割后的片段能夠完美匹配,而ApaLI的黏性末端特性正好滿足了這一需求。ApaLI的另一個重要應(yīng)用是基因分析。通過觀察ApaLI對不同DNA樣本的切割模式,科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性,進而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。例如,在某些遺傳病的研究中,ApaLI可以用來檢測基因突變,幫助科學(xué)家更好地理解疾病的遺傳機制。FnCas12a在完成特異性切割后,還能非特異性地切割其他單鏈DNA,這一特性被用于開發(fā)了多種核酸檢測技術(shù)。Recombinant Cynomolgus Serum Albumin Protein,His Tag

Recombinant Cynomolgus Serum Albumin Protein,His Tag,標準物質(zhì)

重組人Siglec-8蛋白(His-Avi Tag)是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白,融合了His和Avi雙標簽,兼具純化便捷性和高靈敏度檢測能力。Siglec-8主要表達于嗜酸性粒細胞、肥大細胞和嗜堿性粒細胞等炎癥細胞,通過識別糖基化配體,調(diào)節(jié)這些細胞的活化和凋亡,是過敏反應(yīng)和炎癥研究的關(guān)鍵靶點。該蛋白的His標簽便于通過Ni-NTA磁珠進行快速純化,而Avi標簽可在體外被BirA酶定點生物素化,結(jié)合鏈霉親和素(Streptavidin)實現(xiàn)極高的檢測靈敏度和特異性。其純度高達95%以上(經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證),內(nèi)素水平低于0.1 EU/μg,確保實驗結(jié)果的可靠性。在實驗應(yīng)用中,重組人Siglec-8蛋白(His-Avi Tag)可用于多種場景。通過流式細胞術(shù),可檢測Siglec-8在炎癥細胞表面的表達水平;利用生物素化的Siglec-8蛋白進行ELISA或SPR實驗,可精確測定其與配體的結(jié)合親和力,為藥物篩選和機制研究提供重要數(shù)據(jù)。此外,該蛋白還可用于體外細胞實驗,研究Siglec-8對炎癥細胞凋亡的誘導(dǎo)作用,進一步揭示其在過敏和炎癥反應(yīng)中的調(diào)控機制。總之,重組人Siglec-8蛋白(His-Avi Tag)憑借其獨特的雙標簽設(shè)計和高質(zhì)量標準,成為研究過敏和炎癥反應(yīng)機制以及開發(fā)相關(guān)治藥物的得力助手。Recombinant Human sTNF RI/TNFRSF1AUltra-Long Master Mix (2×) (Without Dye) 憑借其長片段優(yōu)化的反應(yīng)體系,為復(fù)雜基因組研究提供可靠的解決方案。

Recombinant Cynomolgus Serum Albumin Protein,His Tag,標準物質(zhì)

在現(xiàn)代替物技術(shù)的微觀世界中,限制性核酸內(nèi)切酶是基因工程的關(guān)鍵工具之一,而 AseI 便是其中一位“精細剪刀”。它以其獨特的識別序列和精細的切割能力,在基因克隆、基因分析以及分子生物學(xué)研究中發(fā)揮著重要作用。AseI 的識別序列是“AT^TTAAT”,這一序列在基因組中相對常見,使得 AseI 能夠在多個位點進行切割。它會在“^”標記的位置將 DNA 鏈切斷,產(chǎn)生黏性末端。這種黏性末端的特性使得 AseI 在基因克隆和重組 DNA 構(gòu)建中具有獨特的優(yōu)勢。在基因工程中,AseI 的應(yīng)用極為廣??茖W(xué)家可以利用它將目標基因從復(fù)雜的基因組中精細地分離出來,再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來,構(gòu)建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這種精細的切割能力使得 AseI 成為處理復(fù)雜基因組時的理想選擇。AseI 的另一個重要應(yīng)用是基因分析。通過觀察 AseI 對不同 DNA 樣本的切割模式,科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性,進而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。例如,在某些遺傳病的研究中,AseI 可以用來檢測基因突變,幫助科學(xué)家更好地理解疾病的遺傳機制。AseI 的發(fā)現(xiàn)和應(yīng)用是分子生物學(xué)領(lǐng)域的一大進步。

ROR1屬胚胎期I型受體酪氨酸激酶,成年后沉默復(fù)現(xiàn)于多種實體瘤與血液惡病,成為“病胚”標志物與ADC、CAR-T熱門靶點。本品采用HEK293真核表達,覆蓋胞外完整Ig-like/Frizzled/Kringle結(jié)構(gòu)域(aa30-406),C端6×His標簽經(jīng)Ni-NTA兩步純化,純度≥98%,內(nèi)素<0.05EU/μg,糖基化與天然構(gòu)象經(jīng)質(zhì)譜與圓二色譜雙重驗證。功能層面,重組ROR1以高親和力結(jié)合Wnt5a(KD=4.7nM),可劑量依賴啟動非經(jīng)典通路,誘導(dǎo)乳腺病細胞遷移;在體外阻斷實驗中,50ng/mL即可抑制Wnt5a介導(dǎo)的ROR1-FZD復(fù)合體形成。His標簽支持ELISA、SPR與細胞染色多重應(yīng)用,加速抗體篩選、ADC內(nèi)化效率及CAR-T抗原密度測定。該蛋白為解析ROR1驅(qū)動病干性與免疫逃逸機制,以及下一代精細療法開發(fā)提供了標準化、高活性的關(guān)鍵材料。這種預(yù)混液不僅繼承了Phusion DNA聚合酶的高保真特性,還通過添加熒光染料,為實驗提供了更直觀的監(jiān)測手段。

Recombinant Cynomolgus Serum Albumin Protein,His Tag,標準物質(zhì)

重組人KIR2DL1蛋白(Recombinant Human KIR2DL1 Protein, His-Avi Tag)是一種重要的免疫調(diào)節(jié)蛋白,屬于殺傷細胞免疫球蛋白樣受體(Killer-cell Immunoglobulin-like Receptor, KIR)家族成員,主要表達于自然殺傷細胞(NK細胞)和部分T細胞表面。KIR2DL1通過識別并結(jié)合靶細胞表面的HLA-C分子,傳遞抑制性信號,從而調(diào)控NK細胞的殺傷活性,在免疫耐受、抗病毒免疫及病免疫監(jiān)視中發(fā)揮關(guān)鍵作用。該重組蛋白采用真核表達系統(tǒng)(如HEK293細胞)制備,確保了其正確的折疊與糖基化修飾,保留了天然蛋白的生物活性。其N端融合了His標簽,便于通過Ni-NTA親和層析進行高效純化;同時帶有Avi標簽,可在體內(nèi)或體外通過生物素連接酶實現(xiàn)特異性生物素化,極大提高了其在ELISA、表面等離子共振(SPR)及流式細胞術(shù)等實驗中的應(yīng)用靈活性。KIR2DL1在免疫治研究中具有重要意義,尤其在NK細胞功能調(diào)控、病免疫逃逸機制及個體化免疫治策略開發(fā)中受到廣關(guān)注。重組人KIR2DL1蛋白為研究NK細胞與靶細胞相互作用、篩選KIR-HLA阻斷劑及開發(fā)新型免疫檢查點抑制劑提供了可靠工具,具有重要的科研與臨床轉(zhuǎn)化價值。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。Recombinant Human sTNF RI/TNFRSF1A

去泛素化酶可以去除泛素化標記,這一步驟是泛素化過程的逆轉(zhuǎn)過程,它允許細胞對泛素化事件進行精細調(diào)控。Recombinant Cynomolgus Serum Albumin Protein,His Tag

分泌型卷曲相關(guān)蛋白2(SFRP2)是Wnt通路的天然拮抗劑,亦能以非經(jīng)典方式促進血管生成與膠原成熟,在心肌梗死修復(fù)、病基質(zhì)重塑及干細胞微環(huán)境維持中扮演“雙向調(diào)音師”。本品由HEK293真核分泌表達,完整覆蓋信號肽至Netrin樣結(jié)構(gòu)域(aa 1-295),C端6×His標簽經(jīng)Ni-NTA與凝膠過濾兩步純化,SDS-PAGE呈單一條帶,純度≥98%;內(nèi)素<0.03 EU/μg,可直接用于小鼠皮下或心肌注射。功能驗證:SPR測定其與Wnt3a的抑制常數(shù)Ki=4.6 nM,100 ng/mL即可阻斷β-catenin核轉(zhuǎn)位;在HUVEC管腔形成實驗中,50 ng/mL重組SFRP2將總管長提升2.1倍,提示血管生成活性。His標簽兼容ELISA、BLI與免疫組化,可定量檢測病間質(zhì)或損傷心肌中SFRP2水平,亦可固定于芯片高通量篩選Wnt通路調(diào)節(jié)劑。該蛋白為解析Wnt微環(huán)境信號、開發(fā)促修復(fù)或抗病組合療法提供了高活性、標準化的研究級試劑。Recombinant Cynomolgus Serum Albumin Protein,His Tag