Recombinant Mouse DKK1 Protein

PhusionDNAPolymerase是一種高性能的熱穩(wěn)定DNA聚合酶，以其保真度、快速擴(kuò)增能力和強(qiáng)大的反應(yīng)穩(wěn)定性而聞名，被廣應(yīng)用于分子生物學(xué)的各個領(lǐng)域。PhusionDNAPolymerase的重要優(yōu)點在于其高保真性。其錯誤率比TaqDNA聚合酶低50倍以上，比PfuDNA聚合酶低6倍。這種高保真性使其成為克隆、測序模板制備、突變分析以及長片段或高GC含量模板擴(kuò)增等應(yīng)用的理想選擇。此外，Phusion酶的獨特結(jié)構(gòu)融合了類似Pyrococcus來源的酶和增強(qiáng)持續(xù)合成能力的結(jié)構(gòu)域，使其在擴(kuò)增速度和穩(wěn)定性方面表現(xiàn)出色。PhusionDNAPolymerase的另一個特點是其快速擴(kuò)增能力。其延伸速度可達(dá)15-30秒/kb，比傳統(tǒng)Pfu酶快10倍。這種高速擴(kuò)增能力不僅提高了實驗效率，還減少了因長時間反應(yīng)導(dǎo)致的非特異性擴(kuò)增。PhusionDNAPolymerase還具有強(qiáng)大的反應(yīng)穩(wěn)定性和多功能性。它能夠高效擴(kuò)增長達(dá)20kb的DNA片段，并且對復(fù)雜的高GC含量模板表現(xiàn)出色。此外，Phusion酶還提供熱啟動版本，進(jìn)一步減少了非特異性擴(kuò)增，適合高通量PCR和自動化應(yīng)用。PhusionDNAPolymerase的應(yīng)用范圍廣，包括常規(guī)PCR、長片段擴(kuò)增、高通量PCR、克隆和測序模板制備等。其配套的優(yōu)化緩沖液和GC增強(qiáng)劑使其能夠適應(yīng)各種復(fù)雜的模板和反應(yīng)條件。該聚合酶還被應(yīng)用于病原體基因組的擴(kuò)增測序，以及修復(fù)受損DNA模板中的尿嘧啶，從而提高擴(kuò)增產(chǎn)物的特異性。Recombinant Mouse DKK1 Protein,His Tag

重組人SLAMF6蛋白是一種在哺乳動物細(xì)胞中表達(dá)的重組蛋白，主要包含SLAMF6的胞外區(qū)，融合了hFc標(biāo)簽，便于純化和檢測。SLAMF6（Signaling Lymphocyte Activation Molecule Family Member 6），也稱為NTB-A（Natural Killer T-Binding Antigen），是SLAM家族的重要成員，廣表達(dá)于免疫細(xì)胞（如T細(xì)胞、B細(xì)胞、NK細(xì)胞和巨噬細(xì)胞）表面，通過同型或異型相互作用調(diào)節(jié)免疫細(xì)胞的啟動和信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。SLAMF6的功能與機(jī)制SLAMF6在免疫細(xì)胞的啟動和信號轉(zhuǎn)導(dǎo)中發(fā)揮重要作用。它通過與自身或其他SLAM家族成員（如SLAMF1、SLAMF4）結(jié)合，傳遞啟動信號，促進(jìn)免疫細(xì)胞的增殖、分化和細(xì)胞因子分泌。SLAMF6的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)依賴于其胞內(nèi)段的免疫受體酪氨酸啟動基序（ITAM），啟動后可招募多種信號分子，如Syk和PI3K，進(jìn)而調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)。此外，SLAMF6在免疫細(xì)胞間的相互作用中也起到關(guān)鍵作用，影響免疫細(xì)胞的協(xié)同啟動和免疫應(yīng)答。重組人SLAMF6蛋白的特點重組人SLAMF6蛋白具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素：內(nèi)素水平<0.1 EU/μg，適合用于細(xì)胞實驗和體內(nèi)研究。功能完整：保留了天然SLAMF6的結(jié)合位點和信號轉(zhuǎn)導(dǎo)功能。

ProbeqPCRMix(2×,LowROX)：高特異性與低背景校正的qPCR解決方案ProbeqPCRMix(2×,LowROX)是一種為探針法實時熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計的即用型預(yù)混液，適用于需要低濃度ROX校正染料的qPCR儀器。該預(yù)混液結(jié)合了熱啟動TaqDNA聚合酶、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液、dNTPs以及低濃度ROX，能夠?qū)崿F(xiàn)高效、特異的基因定量檢測。產(chǎn)品特點高特異性和靈敏度：采用抗體修飾的熱啟動TaqDNA聚合酶，有效減少非特異性擴(kuò)增，提高檢測靈敏度。低濃度ROX校正：適用于需要低濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器，如ABI7500、ViiA7、QuantStudio系列等。防污染系統(tǒng)：部分產(chǎn)品含有dUTP和UNG（尿嘧啶DNA糖基化酶），能夠有效降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物，防止假陽性?？焖俜磻?yīng)：支持快速qPCR程序，可在短時間內(nèi)完成檢測，提高實驗效率。操作簡便：2×預(yù)混液設(shè)計，只需加入引物、探針和模板即可進(jìn)行反應(yīng)，減少了操作步驟和污染風(fēng)險。應(yīng)用場景基因表達(dá)分析：用于定量檢測特定基因的表達(dá)水平。病原體檢測：快速檢測病毒、細(xì)菌等病原體的DNA。SNP分型和拷貝數(shù)變異分析：通過探針法實現(xiàn)高特異性的基因分型。多重qPCR：可在同一反應(yīng)中同時檢測多個目標(biāo)基因。

RecombinantHumanSEZ6Protein,hFcTag：神經(jīng)突觸與病靶向治的跨界探針SEZ6（Seizure-related6）是一種腦富集的跨膜糖蛋白，在神經(jīng)元樹突棘形成和神經(jīng)母細(xì)胞瘤、小細(xì)胞肺病等神經(jīng)內(nèi)分泌病表面高表達(dá)，被視為可內(nèi)吞的ADC理想靶點。本品由CHO-K1真核表達(dá)系統(tǒng)分泌，包含完整胞外結(jié)構(gòu)域（aa20-614），C端融合人IgG1Fc形成穩(wěn)定二聚體，經(jīng)ProteinA與分子篩兩步純化，SDS-PAGE非還原條帶≈220kDa，純度≥98%；內(nèi)素<0.05EU/μg，可直接用于小鼠體內(nèi)實驗。功能驗證：ELISA顯示其與配體C1q樣蛋白復(fù)合物親和力KD=7.8nM；在SH-SY5Y細(xì)胞中，100ng/mL重組SEZ6-hFc可明顯促進(jìn)神經(jīng)元樣突起伸長（平均長度↑1.9倍）。此外，該蛋白與抗SEZ6抗體競爭結(jié)合，IC??=12nM，為ADC內(nèi)化效率評價提供定量標(biāo)準(zhǔn)。hFc標(biāo)簽兼容流式、SPR及免疫共沉淀，支持病表面抗原密度檢測、抗體藥篩選及神經(jīng)突觸形成機(jī)制研究，是連接神經(jīng)科學(xué)與病靶向治的質(zhì)量工具。預(yù)混液的無染料配方使其適用于多種后續(xù)應(yīng)用，如凝膠電泳分析、測序或克隆，而無需擔(dān)心染料對結(jié)果的干擾。

重組人TFF1蛋白（hFc Tag）是一種在哺乳動物細(xì)胞中表達(dá)的重組蛋白，融合了hFc標(biāo)簽，便于純化和檢測。TFF1（Trefoil Factor 1）是一種小分子分泌性蛋白，屬于Trefoil因子家族，主要在胃腸黏膜細(xì)胞中表達(dá)，廣參與胃腸黏膜的保護(hù)、修復(fù)和細(xì)胞增殖。TFF1在維持胃腸黏膜的完整性和功能中發(fā)揮重要作用。TFF1的功能與機(jī)制TFF1通過其獨特的Trefoil結(jié)構(gòu)域與其他細(xì)胞外基質(zhì)蛋白（如黏蛋白）相互作用，形成保護(hù)性凝膠層，防止胃酸和消化酶對胃腸黏膜的損傷。此外，TFF1還通過與細(xì)胞表面受體結(jié)合，調(diào)節(jié)細(xì)胞的黏附、遷移和增殖，促進(jìn)胃腸黏膜的修復(fù)和再生。在胃潰瘍、炎癥性腸病等胃腸疾病中，TFF1的表達(dá)水平明顯上調(diào)，表明其在黏膜修復(fù)過程中具有重要作用。重組人TFF1蛋白（hFc Tag）的特點重組人TFF1蛋白（hFc Tag）具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素：內(nèi)素水平<0.1 EU/μg，適合用于細(xì)胞實驗和體內(nèi)研究。功能完整：保留了天然TFF1的Trefoil結(jié)構(gòu)域和細(xì)胞外基質(zhì)相互作用功能。hFc標(biāo)簽：便于通過抗人IgG抗體進(jìn)行檢測和免疫沉淀實驗。這種能力使其在填補(bǔ)基因組組裝中的缺口（gap）和實現(xiàn)端粒到端粒（T2T）基因組組裝方面表現(xiàn)出色。Recombinant Human CPM Protein,His Tag

AciI酶的另一個重要應(yīng)用是基因分析。通過觀察AciI酶對不同DNA樣本的切割模式。Recombinant Mouse DKK1 Protein,His Tag

在基因工程的微觀世界中，AciI酶猶如一位精細(xì)的“導(dǎo)航員”，為科學(xué)家們在復(fù)雜而浩瀚的基因海洋中指引著方向。它是一種限制性核酸內(nèi)切酶，憑借其獨特的識別序列和切割能力，成為現(xiàn)代替物技術(shù)中不可或缺的工具之一。AciI酶的識別序列是“CC^CAGAGG”，這一序列在DNA分子中相對罕見，使得AciI在切割過程中展現(xiàn)出極高的特異性。它會在識別到該序列后，精確地在“^”標(biāo)記的位置將DNA鏈切斷，這種切割方式能夠產(chǎn)生黏性末端，為后續(xù)的基因重組提供了便利條件。在基因工程中，AciI酶的精細(xì)切割能力被廣泛應(yīng)用于基因克隆和重組DNA的構(gòu)建?？茖W(xué)家們可以利用AciI酶將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中精細(xì)地分離出來，就像從一座巨大的寶藏中找到那顆比較好珍貴的寶石。隨后，通過DNA連接酶，將切割后的基因片段與載體DNA連接起來，構(gòu)建出能夠高效表達(dá)目標(biāo)蛋白的重組載體。AciI酶的另一個重要應(yīng)用是基因分析。通過觀察AciI酶對不同DNA樣本的切割模式，科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性，進(jìn)而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。Recombinant Mouse DKK1 Protein,His Tag