Recombinant Human NKp46/NCR1/CD335 Protein

重組人SLAMF7蛋白是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白，主要包含SLAMF7的胞外區(qū)，融合了hFc標簽，便于純化和檢測。SLAMF7（Signaling Lymphocyte Activation Molecule Family Member 7），也稱為CD352或CRACC（CD300a相關細胞黏附分子），是SLAM家族的重要成員，主要表達于自然殺傷細胞（NK細胞）、單核細胞、巨噬細胞和樹突狀細胞表面，通過同型或異型相互作用調節(jié)免疫細胞的啟動和信號轉導。SLAMF7的功能與機制SLAMF7在免疫細胞的啟動和信號轉導中發(fā)揮重要作用。它通過與自身或其他SLAM家族成員（如SLAMF4、SLAMF6）結合，傳遞啟動信號，促進免疫細胞的增殖、分化和細胞因子分泌。SLAMF7的信號轉導依賴于其胞內(nèi)段的免疫受體酪氨酸啟動基序（ITAM），啟動后可招募多種信號分子，如Syk和PI3K，進而調節(jié)免疫反應。此外，SLAMF7在免疫細胞間的相互作用中也起到關鍵作用，影響免疫細胞的協(xié)同啟動和免疫應答。重組人SLAMF7蛋白的特點重組人SLAMF7蛋白具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結果的可靠性。低內(nèi)素：內(nèi)素水平<0.1 EU/μg，適合用于細胞實驗和體內(nèi)研究。Taq DNA Polymerase 是一種廣泛應用于分子生物學研究中的熱穩(wěn)定DNA聚合酶性能和特點使其成為PCR技術的工具。Recombinant Human NKp46/NCR1/CD335 Protein,hFc Tag

重組人潛伏性TGF-β2蛋白（RecombinantHumanLatentTGF-β2）是一種重要的多功能細胞因子復合物，屬于轉化生長因子-β（TGF-β）超家族成員。TGF-β2與TGF-β1、TGF-β3同屬TGF-β亞型，廣參與胚胎發(fā)育、細胞分化、免疫調節(jié)及組織修復等生理過程。潛伏性TGF-β2由成熟TGF-β2肽段與其潛伏相關肽（Latency-AssociatedPeptide,LAP）通過非共價鍵結合形成，是TGF-β2在體內(nèi)的主要存在形式，能夠維持其非活性狀態(tài)，防止過早啟動。該重組蛋白通常采用真核表達系統(tǒng)（如CHO細胞或HEK293細胞）制備，確保了其天然構象和生物活性。潛伏性TGF-β2在體外可被酸性環(huán)境、蛋白酶切割或整合素介導的機械力作用啟動，釋放出具有生物活性的成熟TGF-β2，進而發(fā)揮生物學功能。研究表明，TGF-β2在眼部發(fā)育、神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育及免疫穩(wěn)態(tài)維持中具有獨特作用，其異常表達與眼部疾病、神經(jīng)系統(tǒng)疾病及病進展密切相關。因此，重組人潛伏性TGF-β2蛋白不僅是研究TGF-β信號通路的重要工具，也為開發(fā)相關疾病的治策略提供了有力支持，具有重要的科研和臨床應用價值。Recombinant Human Siglec-5/CD170 Protein,hFc TagTaq PCR Master Mix (2×) (With Dye) 以其高效、便捷和直觀的特點，成為了分子生物學實驗室中不可或缺的工具。

重組人Syndecan-1蛋白（hFc Tag）是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白，融合了hFc標簽，便于純化和檢測。Syndecan-1是一種重要的細胞表面糖蛋白，屬于硫酸軟骨素蛋白聚糖家族，廣參與細胞外基質的組裝、細胞黏附、遷移和信號轉導。它在組織修復、炎癥反應和瘤發(fā)生中發(fā)揮關鍵作用。Syndecan-1的功能與機制Syndecan-1通過其糖胺聚糖（GAG）側鏈與多種細胞外基質蛋白（如纖連蛋白、層粘連蛋白）和生長因子（如FGF、HGF）相互作用，調節(jié)細胞的黏附、遷移和增殖。此外，Syndecan-1還通過與細胞表面受體（如整合素）協(xié)同作用，影響細胞信號轉導。在組織修復過程中，Syndecan-1促進細胞外基質的重塑和細胞遷移，加速傷口愈合。在瘤發(fā)生中，Syndecan-1的異常表達與瘤的侵襲性和轉移能力密切相關。重組人Syndecan-1蛋白（hFc Tag）的特點重組人Syndecan-1蛋白（hFc Tag）具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結果的可靠性。低內(nèi)素：內(nèi)素水平<0.1 EU/μg，適合用于細胞實驗和體內(nèi)研究。功能完整：保留了天然Syndecan-1的糖胺聚糖結合位點和細胞外基質相互作用功能。hFc標簽：便于通過抗人IgG抗體進行檢測和免疫沉淀實驗。

重組人SIRPα V2蛋白是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白，主要包含SIRPα的胞外區(qū)（V2變體），融合了hFc標簽，便于純化和檢測。SIRPα（信號調節(jié)蛋白α）是一種重要的免疫調節(jié)分子，廣表達于髓系細胞（如巨噬細胞、樹突狀細胞和單核細胞）表面，通過與CD47結合傳遞“別吃我”信號，抑制免疫細胞的吞噬作用，在維持免疫穩(wěn)態(tài)和調節(jié)炎癥反應中發(fā)揮關鍵作用。SIRPα V2的功能與機制SIRPα V2是SIRPα的主要變體之一，其胞外區(qū)包含三個Ig樣結構域，能夠特異性結合CD47。在瘤微環(huán)境中，腫瘤細胞高表達CD47，通過與SIRPα結合，抑制巨噬細胞等髓系細胞的吞噬作用，從而實現(xiàn)免疫逃逸。因此，SIRPα V2是腫瘤免疫治中的重要靶點，阻斷SIRPα與CD47的相互作用可以恢復免疫細胞對腫瘤細胞的吞噬能力，增強抗腫瘤免疫反應。重組人SIRPα V2蛋白的特點重組人SIRPα V2蛋白具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結果的可靠性。低內(nèi)素：內(nèi)素水平<0.1 EU/μg，適合用于細胞實驗和體內(nèi)研究。功能完整：保留了天然SIRPα V2的CD47結合位點和免疫調節(jié)功能。Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 優(yōu)化了反應體系，能夠高效擴增長達5 kb的DNA片段，對于復雜模板。

SETD7（SET domain containing 7）是依賴S-腺苷甲硫氨酸的組蛋白H3K4特異性甲基轉移酶，亦催化p53、TAF10等非組蛋白底物，在干細胞維持、代謝重編程及病抑制網(wǎng)絡中扮演“表觀開關”角色。本品以昆蟲細胞-桿狀病毒系統(tǒng)表達全長催化域（aa 1-366），保留天然折疊與輔因子結合口袋；N端6×His標簽經(jīng)Ni2?-NTA、離子交換兩步純化，SDS-PAGE與SEC-MALS顯示單體均一，純度≥98%；內(nèi)素<0.05 EU/μg，適配體外酶活、晶體學與細胞轉染。功能驗證：在標準甲基化體系中，100 nM SETD7可在30 min內(nèi)將H3(1-21)肽段K4位單甲基化提升至85%，Km(SAM)=0.9 μM；ITC測定其輔因子結合熱力學ΔH=-8.6 kcal/mol，結構模型與PDB 1O9S重疊RMSD<0.5 ?。His標簽兼容SPR、AlphaLISA及Pull-down，可高通量篩選SAM競爭性抑制劑或底物模擬肽，加速糖尿病、病表觀治先導化合物的發(fā)現(xiàn)。該重組蛋白為解析SETD7底物譜、開發(fā)位點特異性甲基化調控策略提供了高活性、可規(guī)?；难芯考壴噭＿@種稀有性使得 AscI 在處理復雜基因組時具有獨特的優(yōu)勢，能夠避免過度切割導致的片段過小或信息丟失。RNA純化磁珠

Cas12a還可以高效地在一些重要的工業(yè)鏈霉菌菌株中產(chǎn)生編輯，這些菌株由于毒性而不能使用SpCas9進行編輯。Recombinant Human NKp46/NCR1/CD335 Protein,hFc Tag

5×RNALoadingBuffer：RNA電泳中的關鍵試劑5×RNALoadingBuffer是一種為RNA凝膠電泳設計的即用型試劑，廣泛應用于RN片段的分離和分析。它通過添加特定的染料和高密度成分（如甘油或蔗糖），使RNA樣品在電泳過程中更容易沉降并被觀察，是RNA研究中不可或缺的工具。產(chǎn)品特點高密度與染料標記：5×RNALoadingBuffer含有高濃度的甘油或蔗糖，能夠使RNA樣品在電泳時沉降于凝膠孔底部，避免漂浮。同時，其中的染料（如溴酚藍或二甲苯藍）可以指示RNA遷移的位置，便于實時觀察電泳進程。即用型設計：無需額外配制，直接與RNA樣品混合即可使用，簡化了實驗操作。兼容性強：適用于多種類型的RNA樣品，包括總RNA、mRNA、小RNA等，也兼容瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳。穩(wěn)定保存：常溫保存，穩(wěn)定性高，無需特殊處理。應用場景RN片段分離：在瓊脂糖凝膠電泳中，用于分離和分析RN片段，如轉錄本大小分析、RNA降解產(chǎn)物檢測等。電泳指示：染料的遷移速率可以作為RN片段大小的參考，幫助判斷目標片段的位置。RNA回收：在RNA回收實驗中，幫助定位目標條帶，便于后續(xù)的切膠回收操作。Recombinant Human NKp46/NCR1/CD335 Protein,hFc Tag