早期采用的RNA探針是細(xì)胞mRNA探針和病毒RNA探針,這些RNA是在細(xì)胞基因轉(zhuǎn)錄或病毒復(fù)制過(guò)程中得到標(biāo)記的,標(biāo)記效率往往不高,且受到多種因素的制約。這類(lèi)RNA探針主要用于研究目的,而不是用于檢測(cè)。例如,在篩選逆轉(zhuǎn)錄病毒人類(lèi)免疫缺陷病毒(HIV)的基因組DNA克隆時(shí),因無(wú)DNA探針可利用,就利用HIV的全套標(biāo)記mRNA作為探針,成功地篩選到多株HIV基因組DNA克隆。又如進(jìn)行中的轉(zhuǎn)錄分析(nuclearrunontranscrip-tionassay)時(shí),在體外將細(xì)胞核分離出來(lái),然后在α-32P-ATP的存在下進(jìn)行轉(zhuǎn)錄,所合成mR-NA均摻入同位素而得到標(biāo)記,此混合mRNA與固定于硝酸纖維素濾膜上的某一特定的基因的DNA進(jìn)行雜交,便可反映出該基因的轉(zhuǎn)錄狀態(tài),這是一種反向探針實(shí)驗(yàn)技術(shù)。當(dāng)某一X射線(xiàn)光子進(jìn)入計(jì)數(shù)管后,管內(nèi)氣體電離,并在電場(chǎng)作用下產(chǎn)生電脈沖信號(hào)。普陀區(qū)品牌探針按需定制
測(cè)試探針,K-50-QG 無(wú)線(xiàn)路由器測(cè)試,是應(yīng)用于電子測(cè)試中測(cè)試PCBA的一種測(cè)試連接電子元件。測(cè)試探針的種類(lèi)有PCB探針、ICT功能測(cè)試探針(汽車(chē)線(xiàn)束測(cè)試探針、電池針、電流電壓針、開(kāi)關(guān)針、電容極性針、高頻針)、BGA測(cè)試探針等。測(cè)試探針根據(jù)產(chǎn)地不同又分為美國(guó)QA探針、美國(guó)ECT探針、美國(guó)IDI探針等,德國(guó)INGUN探針,德國(guó)PTR探針等,韓國(guó)LEENON探針,中國(guó)臺(tái)灣CCP中國(guó)探針,中國(guó)臺(tái)灣UC佑傳探針等。測(cè)試探針的質(zhì)量主要體現(xiàn)在材質(zhì)、鍍層、彈簧、套管的直徑精度及制作工藝上。測(cè)試探針?lè)秩N,而國(guó)內(nèi)的產(chǎn)品其材質(zhì)很多用進(jìn)口材質(zhì)。 [1]楊浦區(qū)特制探針售價(jià)為此,一般也采用鎢絲熱發(fā)射電子槍和2-3個(gè)聚光鏡的結(jié)構(gòu)。
(3)X射線(xiàn)強(qiáng)度測(cè)量系統(tǒng)。特征X射線(xiàn),由B系統(tǒng)中的計(jì)數(shù)管接收,并轉(zhuǎn)換成電脈沖,通過(guò)脈沖高度分析儀、計(jì)數(shù)率計(jì)、定標(biāo)器、電子電位計(jì)將其強(qiáng)度測(cè)量出來(lái)。(4)光學(xué)顯微鏡目測(cè)系統(tǒng)。用以準(zhǔn)確選擇需要分析的區(qū)域,并作光學(xué)觀(guān)察。(5)背散射電子圖像系統(tǒng)。(6)吸收電子圖像系統(tǒng)。(7)特征X射線(xiàn)圖像系統(tǒng)。電子探針的技術(shù)**是利用X射線(xiàn)晶體光學(xué),主要應(yīng)用兩種方法:1)晶體衍射法(X射線(xiàn)光譜法)。利用晶體轉(zhuǎn)到一定角度,來(lái)衍射某種波長(zhǎng)的X射線(xiàn),通過(guò)讀出晶體不同的衍射角,求出X射線(xiàn)的波長(zhǎng),從而定出樣品所含的元素。
②隨機(jī)引物法。隨機(jī)引物是指含有各種可能排列順序的寡聚核苷酸片斷的混合物,因此它可以與任意核苷酸序列雜交,起到聚合酶反應(yīng)的引物作用。將待標(biāo)記的DNA探針片斷變性后與隨機(jī)引物一起雜交,然后以此雜交的寡聚核苷酸為引物,在大腸桿菌DNA聚合酶I大斷段(KlenowFragment)催化下,合成與探針DNA互補(bǔ)的DNA鏈,當(dāng)在反應(yīng)體系中含有a-32P-dNTP時(shí),即形成放射性同位素標(biāo)記的DNA探針。具有上述優(yōu)點(diǎn),可代替缺口平移法。此外大小、單雙DNA均可標(biāo)記,標(biāo)記均勻,標(biāo)記率高,但也不能標(biāo)記環(huán)狀DNA。隨機(jī)引物法標(biāo)記探針一般長(zhǎng)400~600bp。近年形成了掃描電鏡-顯微分析儀的聯(lián)合裝置,可在觀(guān)察微區(qū)形貌的同時(shí)逐點(diǎn)分析試樣的化學(xué)成分及結(jié)構(gòu)。
電子探針儀鏡筒部分的構(gòu)造大體上和掃描電子顯微鏡相同,只是在檢測(cè)器部分使用的是X射線(xiàn)譜儀、專(zhuān)門(mén)用來(lái)檢測(cè)X射線(xiàn)的特征波長(zhǎng)或特征能量,以此來(lái)對(duì)微區(qū)的化學(xué)成分進(jìn)行分析。因此,除專(zhuān)門(mén)的電子探針儀外,有相當(dāng)一部分電子探針儀是作為附件安裝在掃描電鏡或透射電鏡鏡筒上,以滿(mǎn)足微區(qū)組織形貌、晶體結(jié)構(gòu)及化學(xué)成分三位一體同位分析的需要 [1]。用波長(zhǎng)色散譜儀(或能量色散譜儀)和檢測(cè)計(jì)數(shù)系統(tǒng),測(cè)量特征X射線(xiàn)的波長(zhǎng)(或能量)和強(qiáng)度,即可鑒別元素的種類(lèi)和濃度。通過(guò)鑒別其特征波長(zhǎng)或特征能量就可以確定所分析的元素。靜安區(qū)特制探針品牌
電子探針是運(yùn)用電子所形成的探測(cè)針(細(xì)電子束)作為X射線(xiàn)的激發(fā)源來(lái)進(jìn)行顯微X射線(xiàn)光譜分析的儀器。普陀區(qū)品牌探針按需定制
在不損耗試樣的情況下,電子探針通常能分析直徑和深度不小于1微米范圍內(nèi)、原子序數(shù)4以上的所有元素;但是對(duì)原子序數(shù)小于12的元素,其靈敏度較差。常規(guī)分析的典型檢測(cè)相對(duì)靈敏度為萬(wàn)分之一,在有些情況下可達(dá)十萬(wàn)分之一。檢測(cè)的***靈敏度因元素而異,一般為10-14~10-16克。用這種方法可以方便地進(jìn)行點(diǎn)、線(xiàn)、面上的元素分析,并獲得元素分布的圖象。對(duì)原子序數(shù)高于10、濃度高于10%的元素,定量分析的相對(duì)精度優(yōu)于±2%。電子探針儀是 X射線(xiàn)光譜學(xué)與電子光學(xué)技術(shù)相結(jié)合而產(chǎn)生的。1948年法國(guó)的R.卡斯坦制造了***臺(tái)電子探針儀。1958年法國(guó)首先制造出商品儀器。電子探針儀與掃描電子顯微鏡在結(jié)構(gòu)上有許多共同處。70年代以來(lái)生產(chǎn)的電子探針儀上一般都帶有掃描電子顯微鏡功能,有的還附加另一些附件,使之除作微區(qū)成分分析外,還能觀(guān)察和研究微觀(guān)形貌、晶體結(jié)構(gòu)等。普陀區(qū)品牌探針按需定制
上海昕碩電子科技有限公司在同行業(yè)領(lǐng)域中,一直處在一個(gè)不斷銳意進(jìn)取,不斷制造創(chuàng)新的市場(chǎng)高度,多年以來(lái)致力于發(fā)展富有創(chuàng)新價(jià)值理念的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn),在上海市等地區(qū)的電工電氣中始終保持良好的商業(yè)口碑,成績(jī)讓我們喜悅,但不會(huì)讓我們止步,殘酷的市場(chǎng)磨煉了我們堅(jiān)強(qiáng)不屈的意志,和諧溫馨的工作環(huán)境,富有營(yíng)養(yǎng)的公司土壤滋養(yǎng)著我們不斷開(kāi)拓創(chuàng)新,勇于進(jìn)取的無(wú)限潛力, 昕碩供應(yīng)攜手大家一起走向共同輝煌的未來(lái),回首過(guò)去,我們不會(huì)因?yàn)槿〉昧艘稽c(diǎn)點(diǎn)成績(jī)而沾沾自喜,相反的是面對(duì)競(jìng)爭(zhēng)越來(lái)越激烈的市場(chǎng)氛圍,我們更要明確自己的不足,做好迎接新挑戰(zhàn)的準(zhǔn)備,要不畏困難,激流勇進(jìn),以一個(gè)更嶄新的精神面貌迎接大家,共同走向輝煌回來(lái)!