上海人體工學設(shè)計移液器量程規(guī)格有哪些

來源: 發(fā)布時間:2025-11-22

多通道移液器的應用場景高度聚焦于高通量實驗,在分子學、臨床檢測篩選等領(lǐng)域應用。在實時熒光定量PCR(qPCR)實驗中,需同時處理多個樣本的核酸加樣,8通道或12通道移液器可加快完成樣本、引物、酶混合液的加樣,避免因手動加樣速度差異導致的反應時間不一致,提升實驗重復性。在酶聯(lián)抵抗吸附試驗(ELISA)中,24通道移液器可提升完成微孔板的洗板、加樣操作,每小時可處理數(shù)十塊96孔板,大幅降低操作人員勞動強度。在細胞篩選實驗中,多通道移液器配合自動化液體處理系統(tǒng),可實現(xiàn)細胞接種、培養(yǎng)基更換等操作的高通量化。移取細胞懸液時,應選用低吸附移液器,減少細胞損失。上海人體工學設(shè)計移液器量程規(guī)格有哪些

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    多通道移液器通過多組并行的吸液通道,實現(xiàn)樣本的高通量處理,其通道設(shè)計需兼顧精度一致性與操作便利性,常見通道數(shù)有8通道、12通道、24通道,分別適配96孔板(8×12孔)、384孔板(24×16孔)等微孔板規(guī)格。通道設(shè)計的技術(shù)是確保各通道間的精度一致性,多通道移液器采用同步驅(qū)動機構(gòu),通過同一電機帶動所有通道的活塞同步運動,使各通道的移液體積差異把控在±以內(nèi),避免因通道間誤差導致實驗數(shù)據(jù)偏差。同時,通道間距可調(diào)節(jié)(部分型號支持),例如8通道移液器的通道間距可在9mm(適配96孔板)與(適配384孔板)之間切換,提升設(shè)備通用性。 北京多種模式移液器品牌推薦維護移液器時,更換部件需選用原廠配件,保證兼容性。

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    移液器校準用天平是確保校準結(jié)果準確的設(shè)備,其精度需滿足嚴格要求,同時操作規(guī)范需符合ISO8655標準,避免因天平誤差導致校準結(jié)果偏差。根據(jù)標準要求,校準用天平的精度需達到(即千分之一克),上限稱量范圍需覆蓋移液器上限量程對應的水質(zhì)量,例如校準1000μL移液器時,水的質(zhì)量約為1g,天平上限稱量需≥20g,確保稱量時天平處于穩(wěn)定精度區(qū)間(通常為上限稱量的10%-80%)。天平需具備防風罩,防止氣流影響稱量結(jié)果;配備水平儀與調(diào)節(jié)腳,確保天平處于水平狀態(tài),若天平傾斜,稱量誤差可增大至以上。天平操作規(guī)范需嚴格執(zhí)行:使用前需預熱30分鐘(電子天平),待天平穩(wěn)定后進行校準,校準用砝碼需符合OIMLE2級標準,確保砝碼精度;稱量時需在天平防風罩內(nèi)放置稱量杯(通常為玻璃或聚四氟乙烯材質(zhì)),先去皮稱量杯質(zhì)量,再移取液體至稱量杯內(nèi),關(guān)閉防風罩,待讀數(shù)穩(wěn)定后記錄質(zhì)量,避免液體揮發(fā)導致質(zhì)量損失;稱量過程中需避免手部接觸稱量杯,防止體溫影響稱量杯溫度,進而導致水的蒸發(fā)速度變化;每個量程點的稱量需連續(xù)進行10次,且每次稱量后需清潔稱量杯,去除殘留液體,避免交叉污染。天平的維護也需定期進行:每周清潔防風罩內(nèi)壁與稱量盤,用蘸有乙醇的無塵布擦拭。

    活塞組件更換需遵循標準化步驟,首先準備好原廠適配的活塞組件(包括活塞、密封圈、彈簧等)與工具(如扳手、鑷子)。更換前需清潔工作臺,用75%乙醇消殺移液器外殼,避免污染內(nèi)部部件。第一步,拆卸移液器吸頭圓錐體,用扳手擰下套筒固定螺絲,取出舊套筒;第二步,用鑷子輕輕取出舊活塞與密封圈,注意避免損壞套筒內(nèi)壁;第三步,檢查新活塞與密封圈的尺寸是否與舊件一致,確認無誤后,在新活塞表面均勻涂抹薄層硅基潤滑脂(潤滑脂用量以覆蓋活塞表面為宜,不可過多,否則會污染樣本);第四步,將新活塞緩慢推入套筒,確?;钊c套筒同軸,無偏移,再安裝新彈簧與密封圈;第五步,重新組裝套筒與吸頭圓錐體,擰緊固定螺絲,組裝過程中需注意部件安裝順序,避免遺漏或裝反。更換完成后,需進行密封性測試與校準,確保移液精度符合要求,方可使用?;钊M件的更換周期通常為3-6個月(頻繁使用情況下),若移液器用于移取腐蝕性液體,需縮短更換周期,避免腐蝕加速磨損。活塞組件是移液器的運動部件,長期使用會因摩擦、化學腐蝕等因素產(chǎn)生磨損,影響移液精度與密封性,需及時判斷磨損并更換。磨損判斷可通過三個方法:一是漏液檢測,安裝吸頭后吸取液體,倒置移液器10秒。 校準移液器時,環(huán)境溫度應控制在 20±2℃,保障數(shù)據(jù)準確。

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    低溫環(huán)境下使用的移液器需具備耐低溫特性,普通移液器的外殼材質(zhì)(ABS工程塑料)在低溫下易變脆,受沖擊后易開裂,因此需選擇外殼采用耐低溫材質(zhì)(如聚碳酸酯與ABS共混材料)的型號;內(nèi)部活塞與套筒的間隙在低溫下可能因熱脹冷縮變小,導致活塞運動阻力增大,需選用低溫下仍保持良好潤滑性的潤滑脂(如含氟硅基潤滑脂),避免活塞卡滯。此外,電動移液器在低溫下電池容量會下降,需選擇低溫性能好的鋰電池(工作溫度范圍-10℃至40℃),使用前確保電池充滿電,避免因電量不足導致操作中斷。低溫環(huán)境(如4℃冷藏室、-20℃冷凍室旁)對移液器的性能影響明顯,操作不當易導致精度下降或設(shè)備損壞,需遵循特定使用注意事項并選擇適配型號。低溫環(huán)境下,移液器內(nèi)部空氣柱收縮,會導致實際移液體積偏小,例如在4℃環(huán)境下移取100μL液體,若按室溫參數(shù)操作,實際體積可能為95-98μL,因此需先將移液器在低溫環(huán)境中放置30-60分鐘,使內(nèi)部溫度與環(huán)境溫度平衡,再進行移液操作;同時可適當調(diào)大量程(如需要100μL,可調(diào)至102-103μL),抵消空氣柱收縮的影響。 移液器的校準報告需由具備資質(zhì)的機構(gòu)出具,確保合規(guī)。北京多種模式移液器品牌推薦

移液器的量程刻度需清晰易讀,避免因看錯刻度導致誤差。上海人體工學設(shè)計移液器量程規(guī)格有哪些

    食品微檢測(如菌落總數(shù)測定、致毒菌檢測)對移液器的量程準確性與無菌狀態(tài)要求嚴格,需根據(jù)檢測項目選擇量程,并通過多重無菌把控措施,避免微污染影響檢測結(jié)果。量程選擇需結(jié)合檢測步驟:在樣品稀釋階段,需移取1mL樣品至9mL無菌生理鹽水,制備10倍稀釋液,此時需選用1-10mL量程的移液器,精度需達到±,確保稀釋倍數(shù)準確;在平板接種階段,需移取稀釋液至培養(yǎng)基表面,需選用量程的微量移液器,移液體積誤差≤±2%,避免因體積偏差導致菌落計數(shù)錯誤;在試劑添加階段(如添加顯色劑),若需添加50μL試劑,需選用20-200μL量程移液器,確保試劑濃度穩(wěn)定。無菌把控措施需貫穿檢測全程:移液器使用前需進行消殺處理,可采用高溫消殺(121℃,20分鐘)或化學消殺(75%乙醇擦拭后,紫外線照射30分鐘),滅菌后需在無菌操作臺內(nèi)冷卻至室溫,避免溫度過高殺死樣本;吸頭需選用無菌無酶吸頭,打開吸頭盒時需在無菌操作臺內(nèi)進行,避免空氣中的污染吸頭;移取樣本時,吸頭需一次性使用,使用后立即放入含次氯酸鈉的廢液桶中,不可重復使用;移液器表面若沾染樣本,需立即用含過氧化氫的濕巾擦拭消殺,防止擴散。此外,食品檢測用移液器需定期進行無菌驗證。上海人體工學設(shè)計移液器量程規(guī)格有哪些