南通VIC熒光定量PCR儀

熒光熒光定量 PCR 儀的多通道設計（通常為 4-5 通道）可同時檢測多種熒光染料，實現(xiàn)單管多重檢測，大幅提升實驗效率。每個通道對應特定激發(fā)與發(fā)射波長，例如通道 1（FAM：激發(fā) 488nm / 發(fā)射 520nm）、通道 2（VIC：激發(fā) 532nm / 發(fā)射 550nm）、通道 3（ROX：激發(fā) 575nm / 發(fā)射 602nm），各通道信號互不干擾，可同時采集不同熒光信號。單管多重檢測的重要優(yōu)勢包括：一是減少樣本用量，例如在標志物檢測中，需 10μL 血清樣本即可同時檢測 3-4 個相關(guān)基因，避免樣本量不足導致的檢測局限；二是降低實驗成本，單管檢測多個靶標可減少試劑消耗（如酶、引物、探針），相比多管檢測成本降低 50% 以上；三是縮短實驗時間，無需分多管進行多次擴增，一次實驗即可獲得多個靶標結(jié)果。例如在呼吸道診斷中，單管同時檢測（FAM 標記）、流感病毒（VIC 標記）、呼吸道合胞病毒（Cy5 標記），1.5 小時內(nèi)即可明確病原體種類，避免傳統(tǒng) “逐一檢測” 導致的時間延誤，為臨床精細用藥提供快速依據(jù)。Texas Red 熒光定量 PCR 儀發(fā)射波長 585-605nm，可與 FAM 等染料實現(xiàn)雙重熒光檢測，提升病原體共檢效率。南通VIC熒光定量PCR儀

TET 熒光定量 PCR 儀針對基因拷貝數(shù)變異（CNV）檢測的需求，開發(fā)了低背景熒光抑制技術(shù)，通過優(yōu)化反應體系中的熒光淬滅劑濃度及儀器光學系統(tǒng)的激發(fā)光強度，可將非特異性熒光信號降低至檢測閾值以下（<100 RFU）。其適配的 TET 標記引物在與靶標 DNA 結(jié)合后，可通過引物延伸過程釋放熒光信號，避免了探針法中探針設計難度高的問題，尤其適合復雜基因組區(qū)域（如重復序列區(qū)）的 CNV 檢測。在臨床染色體異常檢測中，例如 21 三體綜合征（唐氏綜合征）的產(chǎn)前篩查，該儀器可通過檢測胎兒游離 DNA 中 21 號染色體特異性基因的拷貝數(shù)，與正常二倍體樣本進行對比，實現(xiàn)拷貝數(shù)差異的精細量化。實驗數(shù)據(jù)表明，該儀器對 CNV 檢測的分辨率可達 0.5 個拷貝差異，準確率高于 99%，且檢測時間需 1.5 小時，滿足臨床快速篩查的需求。南京96孔熒光定量PCR儀強度高且穩(wěn)定的光源能保證 TET 染料被充分激發(fā)，而高靈敏度、低噪聲的探測器可準確捕捉微弱熒光信號。

VIC 熒光定量 PCR 儀內(nèi)置的 VIC 通道內(nèi)參校正系統(tǒng)，通過在每個反應體系中加入 VIC 標記的內(nèi)參核酸（如管家基因或外源對照），可實時監(jiān)測 PCR 擴增過程中的抑制因素（如樣本中的抑制劑、核酸提取效率差異），避免因擴增效率不一致導致的定量誤差。在病原體耐藥基因檢測中，例如肺炎克雷伯菌碳青霉烯酶耐藥基因（KPC）檢測，該儀器可同時檢測 VIC 標記的內(nèi)參基因和 FAM 標記的 KPC 基因，通過內(nèi)參信號校正 KPC 基因的熒光信號，實現(xiàn)耐藥基因的精細定量。臨床應用中，該儀器可根據(jù) KPC 基因的拷貝數(shù)判斷細菌的耐藥程度，為臨床選擇提供依據(jù)。此外，該儀器支持內(nèi)參信號的自動校正算法，無需人工干預，檢測結(jié)果的重復性（CV 值 < 2%）和準確性（回收率 95%-105%）均優(yōu)于無內(nèi)參校正的 PCR 儀，適合臨床診斷級別的耐藥基因檢測。

Texas Red 熒光定量 PCR 儀的特征發(fā)射波長（585-605nm）與常用 FAM 染料（518nm）的發(fā)射波長間隔明顯，可有效避免熒光串擾，實現(xiàn)雙重熒光檢測。該儀器通過的光學濾波系統(tǒng)，分別采集兩種染料的熒光信號，無需進行復雜的熒光補償校正，簡化了實驗操作流程。在病原體共檢場景中，例如流感病毒 A/B 型聯(lián)合檢測，可將 FAM 標記流感 A 病毒探針、Texas Red 標記流感 B 病毒探針加入同一反應體系，通過該儀器一次檢測即可同時區(qū)分兩種病毒，相比傳統(tǒng)單通道 PCR 儀需分兩次檢測的方式，檢測效率提升 50% 以上，且節(jié)省了樣本用量（需 2μL 核酸模板）。此外，Texas Red 染料的光穩(wěn)定性優(yōu)于同類橙光染料（如 HEX），在 30 次循環(huán)的熒光采集過程中，信號衰減率低于 5%，確保檢測結(jié)果的重復性（CV 值 < 3%）。TET 熒光定量 PCR 儀配備了高靈敏度的光學檢測系統(tǒng)，包括高性能的激發(fā)光源和高靈敏度的熒光探測器。

熒光定量 PCR 儀的重要功能由三大模塊協(xié)同支撐：其一，精細溫控模塊采用 Peltier 半導體元件，可實現(xiàn) 5℃/s 的升降溫速率，溫控精度達 ±0.1℃，能嚴格把控 PCR 各階段溫度（如 95℃變性、55-65℃退火、72℃延伸），避免溫度波動導致的非特異性擴增；其二，多通道熒光檢測系統(tǒng)配備 4-5 組特定波長濾光片，可匹配不同熒光染料（如 FAM、VIC），滿足單管多靶標檢測需求；其三，內(nèi)置數(shù)據(jù)分析軟件具備基線自動校正、閾值智能設定、標準曲線生成等功能，還支持導出包含 Ct 值、熔解曲線、定量結(jié)果的標準化報告。這些功能的協(xié)同作用，既能滿足科研中 “多基因同步檢測” 的需求，也能適配臨床 “快速出結(jié)果” 的場景，例如在流感病毒檢測中，可通過精細溫控保障擴增特異性，多通道設計縮短檢測周期，軟件自動分析減少人為誤差。純度高、量子產(chǎn)率高的染料能產(chǎn)生更強熒光信號；南京熒光熒光定量PCR儀功能

FAM 熒光定量 PCR 儀以 FAM 為主要通道，是臨床病原體篩查主流設備。南通VIC熒光定量PCR儀

YELLOW 熒光定量 PCR 儀專為黃色熒光基團設計，其光學系統(tǒng)精細匹配黃色熒光的激發(fā)（580nm）與發(fā)射（605nm）波長，應用場景聚焦于細菌耐藥基因檢測。黃色熒光基團具有熒光信號強、抗干擾能力強的特點，尤其適合檢測細菌樣本中高復雜度的核酸背景（如細菌基因組 DNA 干擾）。該設備通過雙重優(yōu)化提升檢測性能：一是光學濾鏡采用窄帶寬設計，允許黃色熒光信號通過，屏蔽細菌自身色素（如綠膿桿菌色素）的熒光干擾；二是擴增程序優(yōu)化，針對耐藥基因（如 β- 內(nèi)酰胺類耐藥基因 blaKPC）的序列特性，調(diào)整退火溫度與延伸時間，提升擴增特異性。在臨床應用中，例如醫(yī)院控制場景，可快速檢測患者樣本中是否存在耐藥基因，1-2 小時內(nèi)明確細菌耐藥類型，幫助醫(yī)生精細選擇，避免濫用導致的耐藥性擴散，同時減少無效時間。南通VIC熒光定量PCR儀