汽化過(guò)氧化氫滅菌生物指示劑法規(guī)要求

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2025-07-23

假陽(yáng)性率是生物指示劑性能的關(guān)鍵指標(biāo),需通過(guò)嚴(yán)格的操作規(guī)范、高質(zhì)量的產(chǎn)品選擇及精確的環(huán)境控制將其降至最低。建議企業(yè):定期培訓(xùn)操作人員無(wú)菌技術(shù);優(yōu)先選用通過(guò)ISO認(rèn)證的低假陽(yáng)性率生物指示劑;建立假陽(yáng)性事件追溯系統(tǒng),持續(xù)改進(jìn)滅菌流程。降低假陽(yáng)性的關(guān)鍵措施1.操作控制嚴(yán)格無(wú)菌技術(shù):在生物安全柜中操作懸液式指示劑,使用無(wú)菌鑷子處理載體。規(guī)范滅菌后處理:環(huán)氧乙烷滅菌后充分通風(fēng)(≥12小時(shí))去除殘留。蒸汽滅菌后待生物指示劑冷卻至室溫再培養(yǎng)。2.生物指示劑選擇推薦選擇自含式設(shè)計(jì):內(nèi)置防污染結(jié)構(gòu)(如泰林專(zhuān)利防蒸發(fā)密封)。驗(yàn)證包裝完整性:選擇通過(guò)ISO11607測(cè)試的透析紙或Tyvek?材料。3.培養(yǎng)條件優(yōu)化溫度精確控制:定期校準(zhǔn)培養(yǎng)箱(如嗜熱脂肪地芽孢桿菌需55-60℃±1℃)。培養(yǎng)基質(zhì)量控制:每批次進(jìn)行促生長(zhǎng)試驗(yàn)(接種≤100CFU應(yīng)100%生長(zhǎng))。4.設(shè)備與工藝驗(yàn)證滅菌設(shè)備校準(zhǔn):確保溫度/壓力傳感器誤差≤±0.5℃。最差條件測(cè)試:在最大裝載量下驗(yàn)證滅菌均勻性,避免冷點(diǎn)導(dǎo)致假陰性誤判為陽(yáng)性。蒸汽/EO滅菌后如何快速驗(yàn)證?泰林生物指示劑快速出結(jié)果!汽化過(guò)氧化氫滅菌生物指示劑法規(guī)要求

生物指示劑

生物指示劑成品檢測(cè)項(xiàng)目與標(biāo)準(zhǔn)方法 芽孢含量測(cè)定 方法:超聲洗脫(驗(yàn)證洗脫效率≥80%)→系列稀釋→傾注平板培養(yǎng)(48h計(jì)數(shù))。 標(biāo)準(zhǔn):實(shí)測(cè)值需在標(biāo)稱值的50%~150%范圍內(nèi)(如標(biāo)稱1×10? CFU,允許5×10?~1.5×10?)。 D值驗(yàn)證 存活曲線法:至少5個(gè)時(shí)間點(diǎn)滅菌(如121℃下2/4/6/8/10分鐘),線性回歸計(jì)算斜率。 接受標(biāo)準(zhǔn):D值批間差異≤±20%(如D???℃=1.5分鐘,允許1.2~1.8分鐘)。 培養(yǎng)液性能測(cè)試 促生長(zhǎng)試驗(yàn):接種≤100 CFU標(biāo)準(zhǔn)菌株,培養(yǎng)后需100%生長(zhǎng)。 抑制性測(cè)試:添加中和劑(如硫代硫酸鈉)后不影響微生物復(fù)蘇。壓力蒸汽滅菌生物指示劑耐受性泰林生物指示劑符合中國(guó)藥典2020版9207《滅菌用生物指示劑指導(dǎo)原則》,確保法規(guī)合規(guī)性。

汽化過(guò)氧化氫滅菌生物指示劑法規(guī)要求,生物指示劑

生物指示劑的定義與作用及法規(guī)與標(biāo)準(zhǔn)要求 定義:生物指示劑(Biological Indicators, BIs)是一種含有特定微生物(如芽孢)的標(biāo)準(zhǔn)化產(chǎn)品,用于驗(yàn)證滅菌過(guò)程的效力。其關(guān)鍵是通過(guò)監(jiān)測(cè)滅菌后微生物的存活情況,評(píng)估滅菌設(shè)備或工藝是否達(dá)到無(wú)菌保證水平(SAL,通常為10??)。 作用: 驗(yàn)證滅菌設(shè)備的性能(如溫度、壓力、氣體濃度等)。 確認(rèn)滅菌工藝的有效性(如穿透性、均勻性) 定期監(jiān)控滅菌程序的穩(wěn)定性(如再驗(yàn)證)。 法規(guī)與標(biāo)準(zhǔn)要求 生物指示劑的生產(chǎn)和使用需符合以下國(guó)際及國(guó)內(nèi)標(biāo)準(zhǔn): ISO 11138系列:規(guī)定生物指示劑的菌種選擇、芽孢含量、抗力性能等要求。 GB 18281(中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)):對(duì)應(yīng)ISO 11138,明確濕熱、干熱、環(huán)氧乙烷等滅菌方式對(duì)應(yīng)的生物指示劑技術(shù)規(guī)范。 GMP/GLP:要求制藥企業(yè)和實(shí)驗(yàn)室使用標(biāo)準(zhǔn)化生物指示劑,確保滅菌驗(yàn)證的可追溯性和數(shù)據(jù)可靠性。 USP/EP/JP:各國(guó)藥典對(duì)生物指示劑的保存條件、培養(yǎng)方法和結(jié)果判定提出具體要求。 泰林生物提供滿足法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)要求的生物指示劑,包括:汽化過(guò)氧化氫、壓力蒸汽、環(huán)氧乙烷、懸液式濕熱、干熱滅菌和氣體滅菌生物指示劑。

環(huán)氧乙烷滅菌生物指示劑芽孢計(jì)數(shù)方法之芽孢洗脫及熱激活 在生物安全柜中,取4片(支)生物指示劑打開(kāi),取出載體,分別放置于含有3-4顆玻璃珠(直徑6mm)的無(wú)菌試管中,向無(wú)菌試管中加入3mL的含0.1%聚山梨酯80的無(wú)菌純化水,置于渦旋混勻儀上充分振蕩,將試管中載體打散成纖維裝后,再中加入7mL含0.1%聚山梨酯80的無(wú)菌純化水,震蕩30s,制成均一的菌懸液,將該試管記為10-1。 將水浴鍋加熱至80℃-85℃,取上述試管,放置于水浴鍋中熱激活10min,熱激完成后,立即將芽孢懸液轉(zhuǎn)移至0-4℃的冰水浴中冷卻至室溫。泰林生物指示劑的芽孢濃度范圍廣,適應(yīng)不同滅菌條件。

汽化過(guò)氧化氫滅菌生物指示劑法規(guī)要求,生物指示劑

載體型生物指示劑,通常需要接種至合適的培養(yǎng)基中,經(jīng)培養(yǎng)后觀察實(shí)驗(yàn)結(jié)果。培養(yǎng)基則需實(shí)驗(yàn)室配制分裝滅菌后使用。而培養(yǎng)基的性能,如無(wú)菌性能、促生長(zhǎng)性能等指標(biāo)需實(shí)驗(yàn)室自行驗(yàn)證,增加工作量的同時(shí)也存在不少隱患,且自行配制的培養(yǎng)基通常需要7d甚至更長(zhǎng)的時(shí)間才能獲得準(zhǔn)確的結(jié)果。 泰林現(xiàn)推出生物指示劑培養(yǎng)液,完美解決上述問(wèn)題。 將生物指示劑用無(wú)菌鑷子接種至培養(yǎng)液中,置于55℃~60℃下培養(yǎng)48h,觀察培養(yǎng)液顏色變化;同時(shí)取一支未接種的培養(yǎng)液同步培養(yǎng)作為陰性對(duì)照,取一支未經(jīng)滅菌的生物指示劑接種于培養(yǎng)液中同步培養(yǎng)作為陽(yáng)性對(duì)照。 結(jié)果判定:陽(yáng)性對(duì)照培養(yǎng)液顯黃色,呈陽(yáng)性;陰性對(duì)照培養(yǎng)液顯紫色,呈陰性;滅菌用生物指示劑接種至培養(yǎng)液中經(jīng)培養(yǎng)均呈陰性表示滅菌合格,如有顯陽(yáng)性則表示殺滅未完全。帶你了解滅菌方式對(duì)指示微生物的選擇有什么具體要求。醫(yī)療生物指示劑性能保證

實(shí)驗(yàn)室液體滅菌監(jiān)控:安瓿管式設(shè)計(jì)防破損,2-8℃冷鏈保存穩(wěn)定。汽化過(guò)氧化氫滅菌生物指示劑法規(guī)要求

兩類(lèi)過(guò)氧化氫滅菌驗(yàn)證生物指示劑的選擇之載體材料和菌種選擇 兩種滅菌方式的生物指示劑均要求兼容滅菌過(guò)程,不得影響指示微生物的生長(zhǎng),不得對(duì)過(guò)氧化氫有吸附效果。 USP、ChP中汽化過(guò)氧化氫滅菌生物指示劑的指示微生物均可以是嗜熱脂肪地芽孢桿菌、生孢梭菌以及萎縮芽孢桿菌,市售產(chǎn)品主要采用嗜熱脂肪地芽孢桿菌(ATCC12980)作為指示微生物。 真空滅菌生物指示劑的參考標(biāo)準(zhǔn)為GB27955,其中收載嗜熱脂肪地芽孢桿菌ATCC 7953作為指示微生物。根據(jù)不同的滅菌場(chǎng)景,泰林現(xiàn)已推出三款不同類(lèi)型的過(guò)氧化氫滅菌生物指示劑,以滿足用戶的不同需求。同時(shí)泰林提供各類(lèi)生物指示劑的芽孢數(shù)量、D值的定制服務(wù),為您的滅菌驗(yàn)證保駕護(hù)航。汽化過(guò)氧化氫滅菌生物指示劑法規(guī)要求

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