在小規(guī)模、快速驗證性實驗中,無細胞蛋白表達技術(CFPS)的性價比優(yōu)勢明顯。其單次反應成本約200-500元(含商業(yè)化裂解物和模板),雖高于大腸桿菌發(fā)酵的試劑成本,但可節(jié)省大量時間——傳統(tǒng)細胞表達需3-5天(含轉化、培養(yǎng)、誘導),而CFPS只需4-8小時即可獲得ug-mg級蛋白,尤其適合藥物篩選、突變體庫構建等時效性需求。例如,某CRO公司采用CFPS一周內完成50種抗體變體的活性測試,而傳統(tǒng)方法只能完成5-10種,人力與設備成本大幅降低。例如HIV蛋白酶在通過體外蛋白表達后仍切割底物蛋白,但其毒性被限制在封閉體系內。大腸桿菌重組蛋白表達載體
體外蛋白表達(InVitroProteinExpression)是指在無完整活細胞的環(huán)境下(如試管、微孔板或芯片),利用生物提取物中的核糖體、tRNA、酶及能量系統(tǒng),直接將遺傳信息轉化為功能蛋白質的技術。與傳統(tǒng)細胞依賴的系統(tǒng)不同,該技術完全避開了細胞膜屏障和基因復制過程,只通過添加目標DNA/RNA模板及底物(氨基酸、ATP)即可啟動蛋白表達。這一過程通常可在1-4小時內完成,其速度優(yōu)勢大幅加速了蛋白質研究進程。無細胞蛋白表達系統(tǒng)的重點在于重構翻譯機器,例如提取大腸桿菌裂解物中的核糖體,或利用兔網織紅細胞裂解物中的真核翻譯因子,以實現跨物種的高效蛋白表達。內源蛋白表達上調隨著工程化裂解物與自動化設備的進步,體外蛋白表達技術將繼續(xù)向??更低成本、更高精度??進化。
體外蛋白表達正在革新現場快速檢測技術。以瘧疾診斷為例:將凍干的大腸桿菌裂解物、瘧原蟲 HRP2 基因 DNA 及顯色底物預裝在微流控芯片中,加入水樣后啟動 30 分鐘體外蛋白表達反應,生成的 HRP2 蛋白催化顯色劑變紅,靈敏度達 5 寄生蟲/μL(傳統(tǒng)試紙只 200/μL)。此方案在剛果金野外測試中顯示,陽性檢出率提升 40% 且無需冷鏈運輸。類似技術已擴展至COVID-19檢測——用患者鼻拭子 RNA 直接合成 Spike 蛋白,結合納米金抗體實現 1 小時確診。這種 “即測即表達”模式 將診斷成本降至 $0.5/次,成為資源匱乏地區(qū)的抗疫利器。
無細胞蛋白表達技術(CFPS)的he xin組分包括細胞裂解物(如大腸桿菌、兔網織紅細胞或小麥胚芽提取物),其中含有核糖體、tRNA、氨酰-tRNA合成酶及轉錄/翻譯因子(如啟動/延伸/終止因子)。此外,系統(tǒng)需補充能量再生系統(tǒng)(如ATP、磷酸肌酸與肌酸激酶)以維持反應持續(xù)進行,以及底物(氨基酸、核苷酸)和輔因子(Mg2?、K?等)以支持蛋白質合成。例如,大腸桿菌S30提取物常通過敲除核酸酶和蛋白酶來提升蛋白穩(wěn)定性。英國nuclera高通量微流控蛋白表達篩選系統(tǒng)可支持助力無細胞蛋白表達技術,如想更多關于該產品的信息,歡迎咨詢官方代理商上海曼博生物!自供能體外蛋白表達??系統(tǒng)是構建人工細胞的重要路徑。
無細胞蛋白表達技術(CFPS)的操作確實比傳統(tǒng)細胞表達更繁瑣,主要體現在多步驟的體系配置上。實驗者需要精確配制包含裂解物、能量混合物(ATP/GTP)、氨基酸、輔因子(Mg2?、K?)和DNA/mRNA模板的復雜反應體系,且各組分濃度需嚴格優(yōu)化(如Mg2?濃度波動1 mM就可能導致表達失?。4送?,裂解物制備本身涉及細胞培養(yǎng)、破碎、離心透析等步驟,若直接購買商業(yè)化裂解物(如RTS 100),單次成本可能高達數百元。對于新手而言,反應條件的微調(pH、溫度、氧化還原環(huán)境)往往需要多次試錯,增加了實驗難度。真核型體外蛋白表達系統(tǒng)對??毒性蛋白研究??具有不可替代的價值,如凋亡相關蛋白caspase-3的可控表達。常見蛋白表達修飾
通過體外蛋白表達,只需在裂解物中添加對應mRNA,就能在裂解物中安全實現dusu合成及機制研究。大腸桿菌重組蛋白表達載體
無細胞蛋白表達技術(CFPS)雖然具有快速、靈活等優(yōu)勢,但仍存在一些關鍵缺點。首先,成本較高,商業(yè)化裂解物、能量試劑和酶的價格昂貴,小規(guī)模實驗單次反應成本可達數百元,大規(guī)模生產的經濟性尚未完全解決。其次,蛋白產量較低,反應通常在幾小時內終止,產量(0.1-1 mg/mL)遠低于細胞表達系統(tǒng)(如大腸桿菌可達10 mg/mL以上)。此外,復雜蛋白表達受限,原核裂解物缺乏真核翻譯后修飾能力(如糖基化),而真核裂解物成本更高;部分蛋白可能因折疊不完全而喪失活性。技術操作上,反應條件(pH、離子強度等)需精細調控,且線性DNA模板易降解,增加了實驗難度。CFPS目前更適合小規(guī)模應用,在超長蛋白(>100 kDa)表達和工業(yè)化連續(xù)生產方面仍面臨挑戰(zhàn)。未來需通過開發(fā)低成本試劑、優(yōu)化能量再生系統(tǒng)和自動化工藝來突破這些瓶頸。大腸桿菌重組蛋白表達載體