YX-ZQJC 全自動純蒸汽質(zhì)量檢測儀 , 由取樣處理模塊、風(fēng)冷降溫模塊、智能數(shù)據(jù)計(jì)算模塊三部分組成 ,模塊 間通過金屬軟管相連及相應(yīng)程序控制。每套設(shè)備經(jīng)組裝、調(diào)試及在線蒸汽測試合格后出廠?,F(xiàn)場將取樣蒸汽管連接 到蒸汽監(jiān)測系統(tǒng)處理模塊 ,并正確連接各接口 ,蒸汽介入時(shí) ,內(nèi)部程序會自動啟動 ,儀器大屏?xí)@示實(shí)時(shí)溫度數(shù)據(jù) 及蒸汽管道壓力值。待設(shè)備程序穩(wěn)定后 ,即可連續(xù)在線測量蒸汽干度、不凝性氣體含量和過熱度。設(shè)備**組件全 部采用不銹鋼材質(zhì) ,并被安裝在一個(gè)緊湊非密閉的柜體框架內(nèi) ,確保蒸汽不會外泄。實(shí)時(shí)監(jiān)測:實(shí)時(shí)監(jiān)測管道中蒸汽干度、不凝性氣體含量和過熱度連續(xù)變化的特性,并可追溯歷史數(shù)據(jù)。?趨勢分析:連續(xù)測量可體現(xiàn)一段時(shí)間內(nèi)蒸汽干度和不凝結(jié)氣體含量的趨勢性數(shù)據(jù),系統(tǒng)可給出瞬時(shí)值,最大值,最小值,為管理及工藝分析帶來方便。?快捷方便:設(shè)備配置采樣裝置段,安裝簡單。?打印方式:實(shí)時(shí)打印,單點(diǎn)打印,頁面打印。?安裝方式:采用卡箍連接蒸汽軟管,排水管采用快插連接,安裝省時(shí)省力。?風(fēng)冷設(shè)計(jì):風(fēng)冷,無需外接冷媒。?供電方式:220VAC/50Hz/內(nèi)置鋰電池/支持移動供電。?安全:全自動化檢測,使用時(shí)比手動檢測更加安全。尺寸:700*360*300mm。重量:20KG 成都不凝性氣體檢測儀購買咨詢成都海派環(huán)保科技有限公司。四川ksa純蒸汽質(zhì)量檢測儀哪家好
?純蒸汽自動取樣器?是一種專門用于采集純凈蒸汽樣品的裝置,其工作原理基于熱力學(xué)平衡,通過加熱水樣使其開始沸騰并產(chǎn)生蒸汽,然后將這些蒸汽引入冷卻管中冷凝成為純凈水,從而得到純蒸汽樣品。這種設(shè)備在化工、食品和醫(yī)藥等領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用,可以對氣體、液體、固體等樣品進(jìn)行取樣分析。純蒸汽取樣器的設(shè)計(jì)旨在快捷安全地移動式冷凝器,適用于任何潔凈蒸汽、高純蒸汽的取樣。通過夾套的冷卻水將中間的蒸汽取樣速率大于260ml/min,長時(shí)間連續(xù)取樣,效率不衰減。?操作便攜?:整機(jī)重量輕,便于攜帶、省時(shí)省力,配**防護(hù)箱。?一鍵吹掃?:取樣完成后,一鍵吹空管路,防止水汽殘留,利于存放。?超長續(xù)航?:超大電池容量,續(xù)航時(shí)間長,提高工作效率。純蒸汽自動取樣器的應(yīng)用領(lǐng)域包括電力行業(yè)、化工行業(yè)和制藥行業(yè)等,其中在電力行業(yè)中,對發(fā)電系統(tǒng)中的蒸汽進(jìn)行準(zhǔn)確取樣,確保發(fā)電設(shè)備的正常運(yùn)行和安全性;在化工行業(yè)中,對化工系統(tǒng)中的蒸汽進(jìn)行取樣,保證產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性;在制藥行業(yè)中,對制藥系統(tǒng)中的蒸汽進(jìn)行取樣,確保藥品的質(zhì)量和安全性。這些應(yīng)用領(lǐng)域中,純蒸汽自動取樣器的使用對于保證工藝過程的監(jiān)控和控制至關(guān)重要,是確保產(chǎn)品質(zhì)量和安全性的重要工具?1。四川ksa純蒸汽質(zhì)量檢測儀哪家好成都蒸汽干度檢測儀購買咨詢成都海派環(huán)??萍加邢薰?。
純蒸汽質(zhì)量測試是保證無菌生產(chǎn)的一項(xiàng)重要指標(biāo), 高質(zhì)量的純蒸汽被常用于制藥工業(yè)的無菌生產(chǎn)中,無菌生產(chǎn)物料、容器、設(shè)備等物品需要使用純蒸汽進(jìn)行濕熱滅菌處理,為保證滅菌質(zhì)量,制藥行業(yè)必須定期進(jìn)行純蒸汽檢測。純蒸汽質(zhì)量檢測項(xiàng)目包含不凝性氣體含量、過熱度、干度值3個(gè)指標(biāo),純蒸汽質(zhì)量檢測儀須符合EN285、GMP、HTM2010等各項(xiàng)質(zhì)量指標(biāo)規(guī)定。具有全自動化操作、高精度檢測、快速分析的特點(diǎn)。它能夠?qū)崟r(shí)監(jiān)測蒸汽質(zhì)量,準(zhǔn)確評估蒸汽的純度和質(zhì)量,并自動記錄和輸出檢測結(jié)果。全自動設(shè)備的使用可以**提高工作效率,減少人為誤差,保證生產(chǎn)過程中蒸汽的質(zhì)量和人員操作的安全性。設(shè)計(jì)依據(jù):完全依照EN285法規(guī)和GMP對純蒸汽過熱度、干度、不凝性氣體檢測的相關(guān)要求進(jìn)行三項(xiàng)參數(shù)的檢測與計(jì)算,數(shù)據(jù)合理合規(guī),是手動質(zhì)量檢測儀的完美替代者,安裝簡單,快速檢測3-5分鐘出結(jié)果,具有權(quán)限管理-審計(jì)追蹤-實(shí)時(shí)打印-記錄存儲-等功能
全自動蒸汽質(zhì)量檢測儀完全依照EN285法規(guī)和GMP對純蒸汽過熱度、干度、不凝性氣體檢測的相關(guān)要求進(jìn)行三項(xiàng)參數(shù)的檢測與計(jì)算,數(shù)據(jù)合理合規(guī)。產(chǎn)品安裝快速便捷只需連接一根蒸汽軟管一根排水管即可,采用風(fēng)冷式設(shè)計(jì)更加符合潔凈區(qū)的要求,檢測更加便捷,無需尋找外接水源或準(zhǔn)備一大桶冷卻水。接通蒸汽后,預(yù)熱2分半鐘即可;開始檢測后,3-5分鐘即可出首組數(shù)據(jù),10-15分鐘即可完成一個(gè)點(diǎn)位的檢測。過熱度≤25℃干度≥0.95不凝性氣體≤3.5%2023藥品GMP指南里面要求對純蒸汽進(jìn)行定期檢測,建議關(guān)鍵點(diǎn)每月一次,非關(guān)鍵點(diǎn)兩個(gè)月一次?!?023藥品GMP指南:廠房設(shè)施與設(shè)備》-制藥用水系統(tǒng)P476:《2023藥品GMP指南:無菌制劑(上)》P296:《2023藥品GMP指南:質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室與物料系統(tǒng)》P340GMP合規(guī),不僅是體現(xiàn)廠房設(shè)施、生產(chǎn)工藝、人員配備、檢測儀器、驗(yàn)證設(shè)備等需要符合要求,特別是關(guān)鍵設(shè)備需要進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評估,尤其是影響藥品質(zhì)量的檢測儀器設(shè)備,評估是否具有合規(guī)性。四川工業(yè)蒸汽干度檢測儀購買咨詢成都海派環(huán)??萍加邢薰尽?/p>
NTC元件可作為水溫傳感器、油溫傳感器、溫度歧管空氣壓力傳感器、燃料溫度傳感器、吸氣溫度傳感器、氣流傳感器使用。圖1:重點(diǎn)用途/進(jìn)氣和排氣系統(tǒng)傳感器RTD傳感器測量材料電阻隨溫度變化而產(chǎn)生的變化。Heraeus組件滿足各種應(yīng)用的嚴(yán)格溫度傳感要求。它們采用封裝在陶瓷、不銹鋼、模壓聚或螺紋黃銅螺絲外殼中的鉑RTD傳感器,工作溫度范圍為40°C至+500°C,具體視系列而定。溫度傳感器組件出于安全、材料穩(wěn)定性、成品率優(yōu)化和質(zhì)量等原因,我們需要對溫度進(jìn)行地測量和控制;事實(shí)上,溫度值是所有過程中最常見的測量值。根據(jù)各自應(yīng)用的不同,工業(yè)溫度測量中通常會使用熱電偶或RTD傳感器,但也會用到其他的傳感器類型,例如熱敏電阻、IR傳感器和半導(dǎo)體器件。熱電偶和RTD傳感器在本質(zhì)上都屬于易碎裝置,因此容易受到機(jī)械力和電氣干擾的影響。工業(yè)控制系統(tǒng)依賴于穩(wěn)定準(zhǔn)確的輸入信號,且這些信號不能受到噪聲和外部干擾的影響,因此必須防止溫度傳感器在測量點(diǎn)上存在外力影響(例如壓力或振動)。工業(yè)控制系統(tǒng)依賴于穩(wěn)定準(zhǔn)確的輸入信號,且這些信號不能受到噪聲和外部干擾的影響,因此必須防止溫度傳感器在測量點(diǎn)上存在外力影響(例如壓力或振動)。ksa蒸汽質(zhì)量檢測儀購買咨詢成都海派環(huán)??萍加邢薰尽K拇╧sa純蒸汽質(zhì)量檢測儀哪家好
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純蒸汽質(zhì)量的測試的目的是確保滅菌用純蒸汽的質(zhì)量能夠滿足預(yù)定的要求,保證物品的滅菌效果,純蒸汽質(zhì)量的檢測通常包括不凝性氣體、干燥值和過熱值三個(gè)項(xiàng)目,蒸汽的不凝性氣體是蒸汽發(fā)生器生產(chǎn)的蒸汽中可能夾帶的氣體,蒸汽的干燥值是蒸汽中攜帶液相水量的測試值,蒸汽的過熱值是指在某一壓力下,其溫度超出該壓力下的沸點(diǎn)溫度值。這些因素對于蒸汽滅菌的效果存在一定的影響,建議在滅菌驗(yàn)證前對純蒸汽的質(zhì)量進(jìn)行確認(rèn),保證滅菌效果的可靠性,并基于風(fēng)險(xiǎn)評估確定周期性檢測的頻率。企業(yè)可以參考?xì)W盟 EN285 《滅菌-蒸汽滅菌器-大型滅菌器》相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),結(jié)合滅菌工藝需求,并基于風(fēng)險(xiǎn)評估原則建立企業(yè)可接受標(biāo)準(zhǔn),同時(shí)基于風(fēng)險(xiǎn)評估原則可以無需對滅菌用純蒸汽的微生物限度做要求。我國標(biāo)準(zhǔn)體系:《中國藥典》與《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》對純蒸汽都沒有明確的官方規(guī)定,純蒸汽的制備與質(zhì)量屬性可參考《中國藥典》注射用水的相關(guān)內(nèi)容。四川ksa純蒸汽質(zhì)量檢測儀哪家好