Recombinant Human NOV

來源: 發(fā)布時間:2025-12-05

在基因工程的微觀世界中,限制性核酸內切酶是科學家們手中的重要工具,而ApaLI便是其中一位“精細刻刀”。它以其獨特的識別序列和精細的切割能力,在基因克隆、基因分析以及分子生物學研究中發(fā)揮著關鍵作用。ApaLI的識別序列是“G^TGCAC”,這一序列在DNA中相對罕見,使得ApaLI能夠在特定位置進行切割。它會在“^”標記的位置將DNA鏈切斷,產生黏性末端。這種黏性末端的特性使得ApaLI在基因克隆和重組DNA構建中具有獨特的優(yōu)勢。在基因工程中,ApaLI的應用極為廣??茖W家可以利用它將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來,再通過DNA連接酶將切割后的基因片段與載體DNA連接起來,構建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這一過程不僅需要精細的切割,還需要切割后的片段能夠完美匹配,而ApaLI的黏性末端特性正好滿足了這一需求。ApaLI的另一個重要應用是基因分析。通過觀察ApaLI對不同DNA樣本的切割模式,科學家可以分析基因的多態(tài)性,進而推斷出基因的結構和功能差異。這種技術在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。例如,在某些遺傳病的研究中,ApaLI可以用來檢測基因突變,幫助科學家更好地理解疾病的遺傳機制。由于Pfu DNA Polymerase 對引物的質量要求較高,使用純度高的引物可以減少由于引物錯誤導致的非目標突變。Recombinant Human NOV

Recombinant Human NOV,標準物質

dUTP(脫氧尿苷三磷酸)是一種特殊的核苷酸,其結構與dTTP(脫氧胸苷三磷酸)相似,但在堿基部分含有尿嘧啶而非胸腺嘧啶。dUTP在分子生物學中具有獨特的應用價值,尤其是在DNA合成、PCR反應以及基于尿嘧啶的標記和檢測中。產品特點dUTPSolution(100mM)是一種高純度的即用型溶液,濃度為100mM,能夠滿足多種實驗需求。與傳統(tǒng)的dNTP(如dATP、dTTP、dCTP和dGTP)不同,dUTP中的尿嘧啶可以被特定酶識別和作用,例如尿嘧啶DNA糖基化酶(UDG)。這一特性使其在某些實驗中具有不可替代的作用。dUTP溶液經過嚴格的質量控制,確保其純度和穩(wěn)定性。其高濃度設計便于實驗人員根據(jù)具體需求進行稀釋和使用,同時減少了試劑添加量,降低了污染風險。應用場景dUTP在分子生物學中具有多種獨特的應用:PCR反應中的熱啟動:dUTP常用于熱啟動PCR技術中,通過引入尿嘧啶標記的引物,利用UDG酶在PCR反應前降解引物,從而防止非特異性擴增。DNA標記與檢測:dUTP可用于DNA標記,通過將尿嘧啶引入DNA鏈,后續(xù)可通過UDG酶或熒光標記的抗尿嘧啶抗體進行檢測,實現(xiàn)對特定DNA片段的標記和追蹤。BamHI酶Pfu DNA Polymerase 具有3'-5'外切酶活性,能夠識別并切除錯配的核苷酸,進一步提高擴增的準確性。

Recombinant Human NOV,標準物質

TaqPCRMasterMix(2×)(WithoutDye):高效便捷的PCR解決方案TaqPCRMasterMix(2×)(WithoutDye)是一種即用型的預混液,專為PCR反應設計,廣應用于分子生物學研究和診斷領域。這種預混液含有TaqDNA聚合酶、dNTPs、優(yōu)化的反應緩沖液以及PCR穩(wěn)定劑和增強劑,但不含染料。其2×的濃度設計使得實驗操作更加便捷,只需加入模板DNA和引物即可進行反應,減少了實驗準備時間和操作步驟。TaqDNA聚合酶是該預混液的成分,它具有好的熱穩(wěn)定性,能夠在高溫條件下保持活性,適合PCR反應中的高溫變性步驟。此外,Taq酶在DNA合成過程中表現(xiàn)出較高的延伸速度,但缺乏3→5外切酶活性,因此在PCR中能夠快速擴增目標DNA片段。由于TaqPCRMasterMix(2×)(WithoutDye)不含染料,它特別適合于需要后續(xù)處理的實驗,如凝膠電泳分析、DNA測序或克隆。這種預混液的高效性和穩(wěn)定性使其在基因擴增、基因檢測、疾病診斷和法醫(yī)鑒定等領域具有廣泛的應用價值。總之,TaqPCRMasterMix(2×)(WithoutDye)提供了一種高效、便捷且靈活的PCR解決方案,能夠滿足不同實驗需求,是分子生物學實驗室的理想選擇。

重組人SLAMF6蛋白是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白,主要包含SLAMF6的胞外區(qū),融合了hFc標簽,便于純化和檢測。SLAMF6(Signaling Lymphocyte Activation Molecule Family Member 6),也稱為NTB-A(Natural Killer T-Binding Antigen),是SLAM家族的重要成員,廣表達于免疫細胞(如T細胞、B細胞、NK細胞和巨噬細胞)表面,通過同型或異型相互作用調節(jié)免疫細胞的啟動和信號轉導。SLAMF6的功能與機制SLAMF6在免疫細胞的啟動和信號轉導中發(fā)揮重要作用。它通過與自身或其他SLAM家族成員(如SLAMF1、SLAMF4)結合,傳遞啟動信號,促進免疫細胞的增殖、分化和細胞因子分泌。SLAMF6的信號轉導依賴于其胞內段的免疫受體酪氨酸啟動基序(ITAM),啟動后可招募多種信號分子,如Syk和PI3K,進而調節(jié)免疫反應。此外,SLAMF6在免疫細胞間的相互作用中也起到關鍵作用,影響免疫細胞的協(xié)同啟動和免疫應答。重組人SLAMF6蛋白的特點重組人SLAMF6蛋白具有以下明顯特點:高純度:純度≥95%(經SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證),確保實驗結果的可靠性。低內素:內素水平<0.1 EU/μg,適合用于細胞實驗和體內研究。功能完整:保留了天然SLAMF6的結合位點和信號轉導功能。

在對亞硫酸氫鹽轉化后的DNA進行擴增時,Hot-Start Taq DNA Polymerase能夠提供高特異性和高靈敏度的擴增效果。

Recombinant Human NOV,標準物質

重組人LDLR蛋白(Recombinant Human LDLR Protein, His-Avi Tag)是一種重要的細胞表面受體,全稱為低密度脂蛋白受體(Low-Density Lipoprotein Receptor),主要在肝臟細胞表面表達,負責識別并結合血液中的低密度脂蛋白(LDL),介導其內吞進入細胞,從而調節(jié)體內膽固醇的代謝平衡。LDLR在維持脂質穩(wěn)態(tài)、預防等心血管疾病中發(fā)揮關鍵作用。該重組蛋白采用真核表達系統(tǒng)(如HEK293細胞)制備,確保了其天然構象和生物活性。其N端融合了His標簽,便于通過Ni-NTA親和層析進行高效純化;同時帶有Avi標簽,可在體內或體外通過生物素連接酶實現(xiàn)特異性生物素化,極大提高了其在ELISA、表面等離子共振(SPR)及流式細胞術等實驗中的應用靈活性。研究表明,LDLR功能異常與家族性高膽固醇血癥、、病等脂質代謝疾病密切相關。因此,重組人LDLR蛋白不僅是研究脂質代謝機制的重要工具,也為開發(fā)相關疾病的治策略提供了有力支持,具有重要的科研和臨床應用價值。在gRNA的引導下,Cas9 NLS可以對特定DNA序列進行剪切,適用于研究基因功能或進行基因編輯 。Recombinant Human CLEC4M/CD299 Protein,His-Flag Tag

Pfu DNA Polymerase應用于高保真PCR、點突變、平末端克隆和cDNA克隆等領域使其成為分子生物學實驗中的工具。Recombinant Human NOV

重組人LAIR1蛋白(Recombinant Human LAIR1 Protein)是一種重要的免疫抑制性受體,屬于免疫球蛋白超家族成員,主要表達于多種免疫細胞表面,包括T細胞、B細胞、自然殺傷細胞(NK細胞)以及樹突狀細胞等。LAIR1(Leukocyte-Associated Immunoglobulin-Like Receptor 1)通過其胞外結構域與膠原蛋白等配體結合,傳遞抑制性信號,從而調控免疫細胞的活化、增殖和效應功能,在維持免疫穩(wěn)態(tài)和防止過度免疫反應中發(fā)揮關鍵作用。該重組蛋白通常采用真核表達系統(tǒng)(如HEK293細胞)制備,確保了其天然構象和生物活性。其N端或C端常融合His標簽或hFc標簽,便于通過親和層析進行高效純化,獲得高純度、高穩(wěn)定性的蛋白產物。這種設計不僅提高了蛋白的溶解性和穩(wěn)定性,也方便了后續(xù)的實驗操作,如ELISA、Western blot、免疫沉淀及受體-配體相互作用研究等。研究表明,LAIR1在自身免疫病、沾染免疫及腫瘤免疫逃逸等過程中具有重要作用。LAIR1的異常表達與多種疾病的免疫失調密切相關,因此,重組人LAIR1蛋白不僅是研究免疫調節(jié)機制的重要工具,也為開發(fā)免疫治策略提供了有力支持,具有重要的科研和臨床應用價值。Recombinant Human NOV